Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние применения Рэйки на симптомы менопаузы

19 апреля 2022 г. обновлено: Didem Lafci, Mersin University

Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на определение влияния дистанционного рейки на симптомы менопаузы. Для исследования были созданы две разные группы гипотез.

Эти; H0: Нет существенной разницы между показателями менопаузы у женщин в группе исследования, в которой применялось дистанционное рэйки, и в контрольной группе без дистанционного рэйки.

H1: Существует значительная разница между показателями менопаузы у женщин в группе исследования, в которой применялось дистанционное рэйки, и в контрольной группе без дистанционного рэйки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Параллельно с увеличением продолжительности жизни по годам увеличивается и численность женщин, живущих в постменопаузальном периоде. Считается, что для того, чтобы иметь здоровую менопаузу, которая является важной частью жизни женщины, дистанционное рейки без риска для здоровья женщин может быть эффективным для уменьшения симптомов менопаузы, испытываемых женщинами. В соответствии с этой информацией, она была направлена ​​на определение влияния дистанционного рейки на симптомы менопаузы. Исследование проводилось среди женщин в период менопаузы в возрасте от 40 до 55 лет в провинции Адана в Турции. Поэтому в ходе исследования 48 женщин в климактерическом периоде в возрасте 40-55 лет были случайным образом распределены в рейки и контрольную группу. Дистанционное применение Рэйки по 30 минут три раза в неделю в течение четырех недель применялось индивидуально к исследуемой группе. Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству в течение четырех недель. Основным ожидаемым результатом исследования является влияние дистанционного рейки на симптомы менопаузы у женщин в менопаузе. Результаты применялись в общей сложности три раза, до исследования и контрольного применения, через 4 недели и через 8 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Готов участвовать в исследованиях,
  • Умеет читать и писать по-турецки,
  • Открыт к общению,
  • Те, кто в возрасте от 40 до 55 лет и не имеют менструации в течение как минимум одного года,
  • Наличие хотя бы одного или нескольких симптомов менопаузы,
  • Не применяя обычное Рейки,
  • Тем, у кого менопауза не была хирургическим путем,
  • Женщины без психических проблем

Критерий исключения:

  • Кто не согласен участвовать в исследовании,
  • Не умеет читать и писать по-турецки,
  • Общение невозможно,
  • Те, кто моложе 40, старше 55 лет, имеют менструацию не менее одного года,
  • Не испытывать симптомов менопаузы,
  • Использование лекарств для лечения симптомов менопаузы,
  • Хроническая болезнь,
  • Применяется регулярное Рейки,
  • Хирургическим путем в менопаузе,
  • Женщины с психическими проблемами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная (дистанционная рейки) группа
Рейки (метод комплементарной и интегративной медицины) применяли индивидуально к экспериментальной группе в течение 30 минут три раза в неделю в течение четырех недель. Формы для сбора данных применялись в общей сложности 3 раза, до вмешательства, на четвертой и восьмой неделе.
Рэйки; Это передача энергии другим людям руками человека, который получает теоретическую подготовку и настройку (инициацию) у мастера рейки, близкого или дальнего. Когда руки приближаются к телу в подходящих положениях или когда практикующий рейки визуализирует человека в своих мыслях, поток энергии начинается спонтанно, и передаваемая энергия формируется в соответствии с потребностями получателя рейки. Самое большое преимущество Рэйки; Это простой и экономичный метод, гарантирующий, что человек восстановит баланс между телом, разумом и духом, не имеет побочных эффектов, не оказывает негативного влияния на поведение и отношение.
Другие имена:
  • Рэйки
Без вмешательства: Контрольная группа
Никаких вмешательств в отношении женщин в контрольной группе не проводилось. Однако формы для сбора данных применялись в общей сложности 3 раза, до вмешательства, на четвертой и восьмой неделе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптомы менопаузы, оцениваемые с использованием рейтинговой шкалы менопаузы
Временное ограничение: Изменение по сравнению с состоянием до вмешательства, 4-я и 8-я неделя вмешательства
Он был разработан на немецком языке Schneider et al. В 1992 году для измерения тяжести симптомов менопаузы и был адаптирован для английского языка в 1996 году. MRT был адаптирован на турецкий язык компанией Gürkan в нашей стране в 2005 году. Существуют варианты «0 = нет», «1 = легкая», «2 = умеренная», «3 = тяжелая» и «4 = очень тяжелая» для каждого пункта шкалы Лайкерта, состоящей из 11 пунктов, включая менопаузальные жалобы. Общий балл по шкале рассчитывается на основе баллов, выставленных по каждому пункту. Наименьший балл, который можно получить по шкале – 0, наивысший балл – 44.
Изменение по сравнению с состоянием до вмешательства, 4-я и 8-я неделя вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MersinUnivers

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться