- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05342610
Влияние применения Рэйки на симптомы менопаузы
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на определение влияния дистанционного рейки на симптомы менопаузы. Для исследования были созданы две разные группы гипотез.
Эти; H0: Нет существенной разницы между показателями менопаузы у женщин в группе исследования, в которой применялось дистанционное рэйки, и в контрольной группе без дистанционного рэйки.
H1: Существует значительная разница между показателями менопаузы у женщин в группе исследования, в которой применялось дистанционное рэйки, и в контрольной группе без дистанционного рэйки.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Mersin, Турция, 33110
- Diğdem LAFCI
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Готов участвовать в исследованиях,
- Умеет читать и писать по-турецки,
- Открыт к общению,
- Те, кто в возрасте от 40 до 55 лет и не имеют менструации в течение как минимум одного года,
- Наличие хотя бы одного или нескольких симптомов менопаузы,
- Не применяя обычное Рейки,
- Тем, у кого менопауза не была хирургическим путем,
- Женщины без психических проблем
Критерий исключения:
- Кто не согласен участвовать в исследовании,
- Не умеет читать и писать по-турецки,
- Общение невозможно,
- Те, кто моложе 40, старше 55 лет, имеют менструацию не менее одного года,
- Не испытывать симптомов менопаузы,
- Использование лекарств для лечения симптомов менопаузы,
- Хроническая болезнь,
- Применяется регулярное Рейки,
- Хирургическим путем в менопаузе,
- Женщины с психическими проблемами
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Экспериментальная (дистанционная рейки) группа
Рейки (метод комплементарной и интегративной медицины) применяли индивидуально к экспериментальной группе в течение 30 минут три раза в неделю в течение четырех недель.
Формы для сбора данных применялись в общей сложности 3 раза, до вмешательства, на четвертой и восьмой неделе.
|
Рэйки; Это передача энергии другим людям руками человека, который получает теоретическую подготовку и настройку (инициацию) у мастера рейки, близкого или дальнего.
Когда руки приближаются к телу в подходящих положениях или когда практикующий рейки визуализирует человека в своих мыслях, поток энергии начинается спонтанно, и передаваемая энергия формируется в соответствии с потребностями получателя рейки.
Самое большое преимущество Рэйки; Это простой и экономичный метод, гарантирующий, что человек восстановит баланс между телом, разумом и духом, не имеет побочных эффектов, не оказывает негативного влияния на поведение и отношение.
Другие имена:
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Никаких вмешательств в отношении женщин в контрольной группе не проводилось.
Однако формы для сбора данных применялись в общей сложности 3 раза, до вмешательства, на четвертой и восьмой неделе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Симптомы менопаузы, оцениваемые с использованием рейтинговой шкалы менопаузы
Временное ограничение: Изменение по сравнению с состоянием до вмешательства, 4-я и 8-я неделя вмешательства
|
Он был разработан на немецком языке Schneider et al.
В 1992 году для измерения тяжести симптомов менопаузы и был адаптирован для английского языка в 1996 году.
MRT был адаптирован на турецкий язык компанией Gürkan в нашей стране в 2005 году.
Существуют варианты «0 = нет», «1 = легкая», «2 = умеренная», «3 = тяжелая» и «4 = очень тяжелая» для каждого пункта шкалы Лайкерта, состоящей из 11 пунктов, включая менопаузальные жалобы.
Общий балл по шкале рассчитывается на основе баллов, выставленных по каждому пункту.
Наименьший балл, который можно получить по шкале – 0, наивысший балл – 44.
|
Изменение по сравнению с состоянием до вмешательства, 4-я и 8-я неделя вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MersinUnivers
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .