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Effet de l'application du Reiki sur les symptômes de la ménopause

19 avril 2022 mis à jour par: Didem Lafci, Mersin University

Dans cette étude contrôlée randomisée, il s'agissait de déterminer l'effet du reiki à distance sur les symptômes de la ménopause. Deux équipes d'hypothèses différentes ont été constituées pour l'étude.

Celles-ci; H0 : Il n'y a pas de différence significative entre les scores d'évaluation de la ménopause des femmes du groupe d'étude dans lequel le reiki à distance a été appliqué et le groupe témoin sans reiki à distance.

H1 : Il existe une différence significative entre les scores d'évaluation de la ménopause des femmes du groupe d'étude dans lequel le reiki à distance a été appliqué et le groupe témoin sans reiki à distance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Parallèlement à l'augmentation de l'espérance de vie au fil des ans, la population de femmes vivant en période post-ménopausique augmente également. Afin d'avoir une ménopause saine, qui est une partie importante de la vie des femmes, on pense que le reiki à distance sans risques pour la santé des femmes peut être efficace pour réduire les symptômes de la ménopause ressentis par les femmes. Conformément à ces informations, il visait à déterminer l'effet du reiki à distance sur les symptômes de la ménopause. L'étude a été menée auprès de femmes ménopausées âgées de 40 à 55 ans dans la province d'Adana en Turquie. Par conséquent, dans l'étude, 48 femmes en période de ménopause âgées de 40 à 55 ans ont été assignées au hasard aux groupes de reiki et de contrôle. L'application de reiki à distance pendant 30 minutes trois fois par semaine pendant quatre semaines a été appliquée individuellement au groupe d'étude. Aucune intervention n'a été faite au groupe témoin pendant une période de quatre semaines. Le principal résultat attendu de la recherche est l'effet du reiki à distance sur les symptômes de la ménopause chez les femmes ménopausées. Les résultats ont été appliqués trois fois au total, avant l'étude et l'application de contrôle, 4 semaines et 8 semaines plus tard.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Mersin, Turquie, 33110
        • Diğdem LAFCI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Désireux de participer à la recherche,
  • Peut lire et écrire en turc,
  • Ouvert à la communication,
  • Ceux qui ont entre 40 et 55 ans et qui n'ont pas de menstruations depuis au moins un an,
  • Présenter au moins un ou plusieurs des symptômes de la ménopause,
  • Ne pas appliquer le reiki régulier,
  • Ceux qui ne sont pas entrés chirurgicalement dans la ménopause,
  • Femmes sans problèmes psychiatriques

Critère d'exclusion:

  • Qui n'acceptent pas de participer à la recherche,
  • Je ne sais ni lire ni écrire le turc,
  • La communication n'est pas possible,
  • Celles qui ont moins de 40 ans, plus de 55 ans, ont des menstruations depuis au moins un an,
  • Ne ressentez pas les symptômes de la ménopause,
  • Utilisation de médicaments pour le traitement des symptômes de la ménopause,
  • Maladie chronique,
  • Le reiki régulier est appliqué,
  • Chirurgicalement à la ménopause,
  • Femmes ayant des problèmes psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental (reiki à distance)
Le Reiki (méthode de médecine complémentaire et intégrative) a été appliqué individuellement au groupe expérimental pendant 30 minutes trois fois par semaine pendant quatre semaines. Les formulaires de collecte de données ont été appliqués 3 fois au total, avant l'intervention, au cours de la quatrième et de la huitième semaine.
Autre: Reiki à distance
Reiki; C'est le transfert d'énergie à d'autres personnes par les mains de la personne qui reçoit la formation théorique et l'initiation (initiation) du maître reiki, proche ou lointain. Lorsque les mains sont rapprochées du corps dans des positions appropriées ou lorsque le praticien de reiki visualise la personne dans ses pensées, le flux d'énergie démarre spontanément et l'énergie transférée est façonnée en fonction des besoins du receveur de reiki. Le plus grand avantage du Reiki ; C'est une méthode simple et rentable pour s'assurer que l'individu rétablit l'équilibre entre le corps, l'esprit et l'esprit, n'a pas d'effets secondaires, n'a pas d'effets négatifs sur le comportement et les attitudes.
Autres noms:
  • Reiki
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été faite auprès des femmes du groupe témoin. Cependant, les formulaires de collecte de données ont été appliqués 3 fois au total, avant l'intervention, au cours de la quatrième et de la huitième semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de la ménopause évalués à l'aide de l'échelle d'évaluation de la ménopause
Délai: Changement par rapport à avant intervention, 4ème et 8ème semaine d'intervention
Il a été développé en allemand par Schneider et al. En 1992 pour mesurer la sévérité des symptômes de la ménopause et a été adapté à l'anglais en 1996. MRT a été adapté au turc par Gürkan dans notre pays en 2005. Il existe des options « 0 = Aucun », « 1 = Léger », « 2 = Modéré », « 3 = Sévère » et « 4 = Très sévère » pour chaque élément de l'échelle de type Likert composée de 11 éléments incluant les plaintes liées à la ménopause. Le score total de l'échelle est calculé sur la base des scores attribués à chaque item. Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir de l'échelle est 0, le score le plus élevé est 44.
Changement par rapport à avant intervention, 4ème et 8ème semaine d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mersin University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Première publication (Réel)

22 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • MersinUnivers

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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