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Effetto dell'applicazione Reiki sui sintomi della menopausa

19 aprile 2022 aggiornato da: Didem Lafci, Mersin University

In questo studio controllato randomizzato, si mirava a determinare l'effetto del reiki a distanza sui sintomi della menopausa. Per lo studio sono stati istituiti due diversi gruppi di ipotesi.

Queste; H0: Non vi è alcuna differenza significativa tra i punteggi di valutazione della menopausa delle donne nel gruppo di studio in cui è stato applicato il Reiki a distanza e il gruppo di controllo senza reiki a distanza.

H1: C'è una differenza significativa tra i punteggi di valutazione della menopausa delle donne nel gruppo di studio in cui è stato applicato il Reiki a distanza e il gruppo di controllo senza reiki a distanza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Parallelamente all'aumento dell'aspettativa di vita in anni, aumenta anche la popolazione delle donne che vivono nel periodo post-menopausale. Per avere una menopausa sana, che è una parte importante della vita delle donne, si pensa che il reiki a distanza senza rischi per la salute delle donne possa essere efficace nel ridurre i sintomi della menopausa vissuti dalle donne. In linea con queste informazioni, si mirava a determinare l'effetto del Reiki a distanza sui sintomi della menopausa. Lo studio è stato condotto con donne in menopausa di età compresa tra 40 e 55 anni nella provincia di Adana in Turchia. Pertanto, nello studio, 48 donne nel periodo della menopausa di età compresa tra 40 e 55 anni sono state assegnate in modo casuale al reiki e ai gruppi di controllo. L'applicazione di reiki a distanza per 30 minuti tre volte alla settimana per quattro settimane è stata applicata individualmente al gruppo di studio. Nessun intervento è stato fatto al gruppo di controllo per un periodo di quattro settimane. Il principale risultato atteso della ricerca è l'effetto del reiki a distanza sui sintomi della menopausa delle donne in menopausa. I risultati sono stati applicati tre volte in totale, prima dello studio e dell'applicazione di controllo, 4 settimane e 8 settimane dopo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Mersin, Tacchino, 33110
        • Diğdem LAFCI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontà di partecipare alla ricerca,
  • Sa leggere e scrivere in turco,
  • Aperto alla comunicazione,
  • Coloro che hanno un'età compresa tra i 40 e i 55 anni e non hanno le mestruazioni da almeno un anno,
  • Sperimentare almeno uno o più dei sintomi della menopausa,
  • Non applicare regolarmente il reiki,
  • Coloro che non sono entrati chirurgicamente in menopausa,
  • Donne senza problemi psichiatrici

Criteri di esclusione:

  • Chi non accetta di partecipare alla ricerca,
  • Non so leggere e scrivere in turco,
  • La comunicazione non è possibile,
  • Coloro che hanno meno di 40 anni, più di 55 anni, hanno avuto le mestruazioni per almeno un anno,
  • Non avvertire i sintomi della menopausa,
  • Utilizzo di farmaci per il trattamento dei sintomi della menopausa,
  • Malattia cronica,
  • Viene applicato il reiki regolare,
  • Chirurgicamente in menopausa,
  • Donne con problemi psichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale (reiki a distanza).
Reiki (metodo di medicina complementare e integrativa) è stato applicato individualmente al gruppo sperimentale per 30 minuti tre volte alla settimana per quattro settimane. I moduli di raccolta dati sono stati applicati 3 volte in totale, prima dell'intervento, nella quarta e nell'ottava settimana.
Altro: Reiki a distanza
Reiki; È il trasferimento di energia ad altre persone per mano della persona che riceve la formazione teorica e la sintonizzazione (iniziazione) dal maestro di reiki, vicino o lontano. Quando le mani vengono avvicinate al corpo in posizioni adatte o quando il praticante di reiki visualizza la persona nei suoi pensieri, il flusso di energia si avvia spontaneamente e l'energia trasferita viene modellata in base alle esigenze del destinatario del reiki. Il più grande vantaggio di Reiki; È un metodo facile ed economico per far sì che l'individuo ristabilisca l'equilibrio tra corpo, mente e spirito, non abbia effetti collaterali, non abbia effetti negativi su comportamenti e atteggiamenti.
Altri nomi:
  • Reiki
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato fatto per le donne nel gruppo di controllo. Tuttavia, i moduli di raccolta dati sono stati applicati 3 volte in totale, prima dell'intervento, nella quarta e nell'ottava settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi della menopausa valutati utilizzando la Menopause Rating Scale
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto a prima dell'intervento, 4a e 8a settimana di intervento
È stato sviluppato in tedesco da Schneider et al. Nel 1992 per misurare la gravità dei sintomi della menopausa ed è stato adattato all'inglese nel 1996. MRT è stato adattato al turco da Gürkan nel nostro paese nel 2005. Ci sono opzioni "0 = Nessuno", "1 = Lieve", "2 = Moderato", "3 = Grave" e "4 = Molto grave" per ogni elemento nella scala di tipo Likert composta da 11 elementi inclusi i disturbi della menopausa. Il punteggio totale della scala viene calcolato in base ai punteggi assegnati per ciascun elemento. Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 0, il punteggio più alto è 44.
Cambiamento rispetto a prima dell'intervento, 4a e 8a settimana di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mersin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MersinUnivers

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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