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Efecto de la aplicación de Reiki en los síntomas de la menopausia

19 de abril de 2022 actualizado por: Didem Lafci, Mersin University

En este estudio controlado aleatorizado, se pretendía determinar el efecto del reiki a distancia sobre los síntomas de la menopausia. Se han establecido dos equipos de hipótesis diferentes para el estudio.

Estas; H0: No hay una diferencia significativa entre los puntajes de calificación de la menopausia de las mujeres en el grupo de estudio en el que se aplicó reiki a distancia y el grupo de control sin reiki a distancia.

H1: Hay una diferencia significativa entre los puntajes de calificación de la menopausia de las mujeres en el grupo de estudio en el que se aplicó reiki a distancia y el grupo de control sin reiki a distancia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Paralelamente al aumento de la esperanza de vida por años, también está aumentando la población de mujeres que viven en el período posmenopáusico. Para tener una menopausia saludable, que es una parte importante de la vida de la mujer, se piensa que el reiki a distancia sin riesgos para la salud de la mujer puede ser eficaz para reducir los síntomas de la menopausia que experimentan las mujeres. De acuerdo con esta información, se tuvo como objetivo determinar el efecto del reiki a distancia sobre los síntomas de la menopausia. El estudio se llevó a cabo con mujeres menopáusicas de entre 40 y 55 años en la provincia de Adana en Turquía. Por lo tanto, en el estudio, 48 mujeres en el período menopáusico entre las edades de 40 y 55 años fueron asignadas aleatoriamente a grupos de reiki y de control. La aplicación de reiki a distancia durante 30 minutos tres veces por semana durante cuatro semanas se aplicó individualmente al grupo de estudio. No se realizó ninguna intervención al grupo control durante un período de cuatro semanas. El principal resultado esperado de la investigación es el efecto del reiki a distancia sobre los síntomas menopáusicos de las mujeres menopáusicas. Los resultados se aplicaron tres veces en total, antes de la aplicación de estudio y control, 4 semanas y 8 semanas después.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mersin, Pavo, 33110
        • Diğdem LAFCI

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dispuesto a participar en la investigación,
  • Puede leer y escribir en turco,
  • Abierto a la comunicación,
  • Aquellos que tienen entre 40 y 55 años y no experimentan la menstruación durante al menos un año,
  • Experimentar al menos uno o más de los síntomas de la menopausia,
  • No aplicar reiki regularmente,
  • Las que no han entrado quirúrgicamente en la menopausia,
  • Mujeres sin problemas psiquiátricos

Criterio de exclusión:

  • Quienes no estén de acuerdo en participar en la investigación,
  • No puedo leer ni escribir turco,
  • La comunicación no es posible,
  • Las que tienen menos de 40 años, mayores de 55 años, han experimentado la menstruación durante al menos un año,
  • No experimentar los síntomas de la menopausia,
  • Uso de medicamentos para el tratamiento de los síntomas de la menopausia,
  • Enfermedad crónica,
  • Se aplica reiki regular,
  • Quirúrgicamente en la menopausia,
  • Mujeres con problemas psiquiátricos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental (reiki a distancia)
Se aplicó Reiki (método de medicina complementaria e integrativa) individualmente al grupo experimental durante 30 minutos tres veces por semana durante cuatro semanas. Los formularios de recolección de datos se aplicaron 3 veces en total, antes de la intervención, en la cuarta y octava semana.
Reiki; Es la transferencia de energía a otras personas por parte de la persona que recibe el entrenamiento teórico y la sintonización (iniciación) del maestro de reiki, cercano o lejano. Cuando las manos se acercan al cuerpo en posiciones adecuadas o cuando el practicante de reiki visualiza a la persona en sus pensamientos, el flujo de energía comienza espontáneamente y la energía transferida se moldea de acuerdo con las necesidades del receptor de reiki. La mayor ventaja de Reiki; Es un método fácil y rentable para garantizar que el individuo restablezca el equilibrio entre cuerpo, mente y espíritu, no tiene efectos secundarios, no tiene efectos negativos en el comportamiento y las actitudes.
Otros nombres:
  • Reiki
Sin intervención: Grupo de control
No se hizo ninguna intervención a las mujeres del grupo control. Sin embargo, los formularios de recolección de datos se aplicaron 3 veces en total, antes de la intervención, en la cuarta y octava semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas de la menopausia evaluados mediante la escala de calificación de la menopausia
Periodo de tiempo: Cambio desde antes de la intervención, 4ª y 8ª semana de intervención
Fue desarrollado en alemán por Schneider et al. En 1992 para medir la gravedad de los síntomas de la menopausia y se adaptó al inglés en 1996. MRT fue adaptado al turco por Gürkan en nuestro país en 2005. Hay opciones "0 = Ninguno", "1 = Leve", "2 = Moderado", "3 = Severo" y "4 = Muy severo" para cada ítem en la escala tipo Likert que consta de 11 ítems que incluyen quejas de menopausia. La puntuación total de la escala se calcula a partir de las puntuaciones otorgadas a cada ítem. La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0, la puntuación más alta es 44.
Cambio desde antes de la intervención, 4ª y 8ª semana de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MersinUnivers

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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