- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05342610
Reiki-sovelluksen vaikutus vaihdevuosien oireisiin
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa pyrittiin selvittämään etäisen reikin vaikutus vaihdevuosien oireisiin. Tutkimusta varten on perustettu kaksi erilaista hypoteesiryhmää.
Nämä; H0: Tutkimusryhmän, jossa etäreikia käytettiin, ja verrokkiryhmän, jossa ei ollut etäreikia, vaihdevuosien arvostuspisteissä ei ole merkittävää eroa.
H1: Kaukoreikia käyttäneiden ja etäreikia käyttämättömien naisten vaihdevuodet arvioiden pisteet eroavat merkittävästi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Mersin, Turkki, 33110
- Diğdem LAFCI
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Haluaa osallistua tutkimukseen,
- osaa lukea ja kirjoittaa turkkiksi,
- avoin kommunikaatiolle,
- Ne, jotka ovat 40-55-vuotiaita ja joilla ei ole kuukautisia vähintään vuoteen,
- Jos sinulla on vähintään yksi tai useampi vaihdevuosioireista,
- Ei käytä tavallista reikiä,
- Ne, jotka eivät ole siirtyneet kirurgisesti vaihdevuosiin,
- Naiset ilman psyykkisiä ongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
- Ei osaa lukea ja kirjoittaa turkkia,
- Yhteydenpito ei ole mahdollista,
- Alle 40-vuotiailla, yli 55-vuotiailla, joilla on ollut kuukautisia vähintään vuoden ajan,
- Älä koe vaihdevuosien oireita,
- Lääkkeiden käyttö vaihdevuosien oireiden hoitoon,
- Krooninen sairaus,
- käytetään säännöllistä reikiä,
- Kirurgisesti vaihdevuosien aikana,
- Naiset, joilla on psyykkisiä ongelmia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen (kaukainen reiki) ryhmä
Reikiä (komplementaarisen ja integroivan lääketieteen menetelmä) sovellettiin yksilöllisesti koeryhmälle 30 minuuttia kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Tiedonkeruulomakkeita käytettiin yhteensä 3 kertaa ennen interventiota, neljännellä ja kahdeksannella viikolla.
|
Reiki; Se on energian siirtämistä muille ihmisille sen henkilön käsissä, joka saa teoreettisen koulutuksen ja virityksen (aloitteen) reiki-mestarilla, läheltä tai etäältä.
Kun kädet tuodaan lähemmäksi vartaloa sopivissa asennoissa tai reikin harjoittaja visualisoi ihmisen hänen ajatuksissaan, energian virtaus käynnistyy spontaanisti ja siirretty energia muotoutuu reikin saajan tarpeiden mukaan.
Reikin suurin etu; Se on helppo ja kustannustehokas tapa varmistaa, että yksilö palauttaa tasapainon kehon, mielen ja hengen välille, ei aiheuta sivuvaikutuksia, ei vaikuta negatiivisesti käyttäytymiseen ja asenteisiin.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän naisiin ei puututtu.
Tiedonkeruulomakkeita käytettiin kuitenkin yhteensä 3 kertaa ennen interventiota, neljännellä ja kahdeksannella viikolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihdevuosien oireet arvioitu vaihdevuosien arviointiasteikolla
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota, 4. ja 8. interventioviikko
|
Sen ovat kehittäneet saksaksi Schneider et al.
Vuonna 1992 mittaamaan vaihdevuosien oireiden vakavuutta ja se mukautettiin englanniksi vuonna 1996.
Gürkan mukautti MRT:n turkkiksi maassamme vuonna 2005.
Valittavana on "0 = ei mitään", "1 = lievä", "2 = kohtalainen", "3 = vaikea" ja "4 = erittäin vakava" jokaiselle Likert-tyypin asteikolle, joka koostuu 11 kohdasta, mukaan lukien vaihdevuodet vaivat.
Asteikon kokonaispistemäärä lasketaan kullekin pisteelle annettujen pisteiden perusteella.
Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 0, korkein 44.
|
Muutos ennen interventiota, 4. ja 8. interventioviikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MersinUnivers
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .