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更年期症状に対するレイキ適用の効果

2022年4月19日 更新者:Didem Lafci、Mersin University

この無作為対照研究では、更年期症状に対する遠隔レイキの効果を判断することを目的としていました. この研究のために、2 つの異なる仮説チームが設立されました。

これらは; H0: 遠隔レイキを適用した研究グループの女性の閉経評価スコアと、遠隔レイキを使用しない対照グループの女性の閉経評価スコアの間に有意差はありません。

H1: 遠隔レイキを適用した研究グループの女性と遠隔レイキを適用していない対照グループの女性の更年期評価スコアには有意差があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

平均余命の年々の伸びと並行して、閉経後の女性人口も増加しています。 女性の人生の重要な部分である更年期を健康に過ごすためには、女性が健康リスクのない遠隔霊気を使用することが、女性が経験する更年期障害の症状を軽減するのに効果的である可能性があると考えられています. この情報に沿って、更年期症状に対する遠隔レイキの効果を判断することが目的でした. この研究は、トルコのアダナ州で 40 ~ 55 歳の閉経期の女性を対象に実施されました。 したがって、この研究では、40 歳から 55 歳までの閉経期の 48 人の女性が、レイキ グループと対照グループにランダムに割り当てられました。 30 分間の遠隔レイキ アプリケーションを 1 週間に 3 回、4 週間にわたって研究グループに個別に適用しました。 対照群には 4 週間、何の介入も行われませんでした。 この研究で期待される主な成果は、更年期女性の更年期症状に対する遠隔レイキの効果です。 結果は、試験適用前、対照適用前、4 週間後、8 週間後の合計 3 回適用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mersin、七面鳥、33110
        • Diğdem LAFCI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 研究に参加したい、
  • トルコ語の読み書きができる、
  • コミュニケーションにオープンで、
  • 40~55歳で1年以上生理がない方、
  • 更年期症状の少なくとも1つ以上を経験し、
  • 通常のレイキではなく、
  • 手術で更年期に入っていない方、
  • 精神疾患のない女性

除外基準:

  • 研究への参加に同意しない方は、
  • トルコ語の読み書きができません。
  • コミュニケーションが取れない、
  • 40歳未満、55歳以上の方で、月経が1年以上ある方、
  • 更年期の症状を感じず、
  • 更年期症状の治療薬を使用し、
  • 慢性疾患、
  • 通常のレイキが適用され、
  • 更年期に外科的に、
  • 精神疾患を抱える女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験(遠隔レイキ)グループ
レイキ (補完統合医療法) は、実験グループに個別に 30 分間、週 3 回、4 週間適用されました。 データ収集フォームは、介入前、第 4 週および第 8 週に合計 3 回適用されました。
レイキ;それは、レイキマスターから理論的なトレーニングとアチューンメント(イニシエーション)を受けた人の手によって、近くまたは遠くにいる人にエネルギーを伝達することです。 手が適切な位置で体に近づけられるか、レイキの施術者がその人の考えを視覚化すると、エネルギーの流れが自然に始まり、転送されたエネルギーはレイキの受信者のニーズに応じて形作られます. レイキの最大の利点。個人が体、心、精神のバランスを回復し、副作用がなく、行動や態度に悪影響を及ぼさないことを保証する、簡単で費用対効果の高い方法です.
他の名前:
  • レイキ
介入なし:対照群
対照群の女性には何の介入も行われませんでした。 ただし、データ収集フォームは、介入前、4 週目と 8 週目に合計 3 回適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
更年期障害評価尺度を使用して評価された更年期障害の症状
時間枠:介入前からの変化、介入4週目、8週目
これは、シュナイダーらによってドイツで開発されました。 1992年に更年期症状の重症度を測定し、1996年に英語化されました。 MRT は、2005 年に我が国の Gürkan によってトルコ語に適応されました。 更年期障害を含む11項目からなるリッカート型尺度は、各項目に「0=なし」「1=軽度」「2=中等度」「3=重度」「4=非常に重度」の選択肢があります。 スケールの合計スコアは、各項目に与えられたスコアに基づいて計算されます。 スケールから取得できる最低スコアは 0、最高スコアは 44 です。
介入前からの変化、介入4週目、8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2019年2月28日

研究の完了 (実際)

2019年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月19日

最初の投稿 (実際)

2022年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月19日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MersinUnivers

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

遠隔レイキの臨床試験

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