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갱년기 증상에 대한 레이키 적용의 효과

2022년 4월 19일 업데이트: Didem Lafci, Mersin University

이 무작위 통제 연구에서는 갱년기 증상에 대한 원격 레이키의 효과를 확인하는 것을 목표로 했습니다. 연구를 위해 두 개의 서로 다른 가설 팀이 구성되었습니다.

이것들; H0: 먼 레이키를 적용한 연구 그룹과 먼 레이키를 적용하지 않은 대조군의 여성의 폐경기 등급 점수 사이에는 유의미한 차이가 없습니다.

H1: 먼 레이키를 적용한 연구 그룹과 먼 레이키를 적용하지 않은 대조군의 여성의 폐경기 등급 점수 사이에 유의한 차이가 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

평균 수명이 몇 년씩 늘어남에 따라 폐경기 여성 인구도 증가하고 있다. 여성의 삶의 중요한 부분인 건강한 갱년기를 보내기 위해서는 여성의 건강에 해를 끼치지 않는 먼 영기가 여성이 경험하는 갱년기 증상을 줄이는 데 효과적일 수 있다고 생각됩니다. 이 정보에 따라 갱년기 증상에 대한 원격 영기의 효과를 확인하는 것이 목표였습니다. 이번 연구는 터키 아다나 지방의 40~55세 폐경기 여성을 대상으로 진행됐다. 따라서 이 연구에서는 40-55세 사이의 폐경기 여성 48명을 영기 그룹과 대조군으로 무작위 배정했습니다. 4주 동안 주 3회 30분 동안 원거리 영기 적용을 연구 그룹에 개별적으로 적용했습니다. 대조군에는 4주 동안 개입하지 않았다. 연구의 주요 예상 결과는 폐경기 여성의 갱년기 증상에 대한 원격 레이키의 효과입니다. 결과는 연구 및 대조군 적용 전, 4주 후 및 8주 후 총 3회 적용하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mersin, 칠면조, 33110
        • Diğdem LAFCI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여할 의향이 있으며,
  • 터키어로 읽고 쓸 수 있으며,
  • 열린 소통,
  • 40~55세로 1년 이상 월경이 없는 분
  • 갱년기 증상 중 적어도 하나 이상을 경험하고,
  • 일반 레이키를 바르지 않고,
  • 외과적으로 폐경기에 진입하지 않은 사람,
  • 정신과적 문제가 없는 여성

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의하지 않는 자,
  • 터키어를 읽고 쓸 수 없습니다.
  • 통신이 불가능하며,
  • 40세 미만, 55세 이상, 1년 이상 월경을 경험한 사람,
  • 갱년기 증상을 경험하지 말고,
  • 갱년기 증상 치료를 위한 약물 사용,
  • 만성 질환,
  • 일반 영기가 적용되며,
  • 갱년기에는 외과적으로
  • 정신과적 문제가 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적(먼 레이키) 그룹
Reiki(보완 및 통합 의학 방법)는 4주 동안 일주일에 세 번 30분씩 실험군에 개별적으로 적용되었습니다. 데이터 수집 양식은 개입 전, 4주차와 8주차에 총 3번 적용되었습니다.
영기; 가깝든 멀든 영기 마스터로부터 이론적 훈련과 조율(입문)을 받는 사람의 손에 의해 다른 사람에게 에너지를 전달하는 것입니다. 손을 적절한 위치에 몸에 더 가까이 가져오거나 레이키 시술자가 자신의 생각으로 사람을 시각화할 때 에너지 흐름이 자발적으로 시작되고 전달된 에너지는 레이키 수령인의 필요에 따라 형성됩니다. Reiki의 가장 큰 장점; 개인이 몸과 마음과 정신 사이의 균형을 회복하고 부작용이 없으며 행동과 태도에 부정적인 영향을 미치지 않도록 하는 쉽고 비용 효율적인 방법입니다.
다른 이름들:
  • 영기
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 여성에게는 개입하지 않았습니다. 그러나 데이터 수집 양식은 개입 전, 4주차와 8주차에 총 3번 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐경 평가 척도를 사용하여 평가한 폐경 증상
기간: 개입 전, 개입 4주 및 8주차와의 변화
Schneider et al.에 의해 독일어로 개발되었습니다. 1992년 갱년기 증상의 중증도를 측정하기 위해 1996년 영어로 개작되었다. MRT는 2005년 우리나라의 Gürkan에 의해 터키어로 개조되었습니다. 갱년기 증상을 포함한 11개 문항으로 구성된 리커트형 척도의 각 항목에 대해 "0 = 없음", "1 = 경증", "2 = 중등도", "3 = 심함" 및 "4 = 매우 심함" 옵션이 있습니다. 척도의 총점은 각 항목에 주어진 점수를 기준으로 계산됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 44입니다.
개입 전, 개입 4주 및 8주차와의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MersinUnivers

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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