Effect van Reiki-toepassing op symptomen van de menopauze
19 april 2022 bijgewerkt door: Didem Lafci, Mersin University
In deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was het doel om het effect van reiki op afstand op symptomen van de menopauze te bepalen. Voor het onderzoek zijn twee verschillende hypotheseteams opgericht.
Deze; H0: Er is geen significant verschil tussen de menopauzescores van de vrouwen in de onderzoeksgroep waarin reiki op afstand werd toegepast en de controlegroep zonder reiki op afstand.
H1: Er is een significant verschil tussen de menopauzescores van de vrouwen in de onderzoeksgroep waarin reiki op afstand werd toegepast en de controlegroep zonder reiki op afstand.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Parallel aan de toename van de levensverwachting met jaren, neemt ook het aantal vrouwen in de postmenopauzale periode toe.
Om een gezonde menopauze te hebben, wat een belangrijk onderdeel is van het leven van vrouwen, wordt aangenomen dat reiki op afstand zonder gezondheidsrisico's door vrouwen effectief kan zijn bij het verminderen van de symptomen van de menopauze die vrouwen ervaren.
In overeenstemming met deze informatie was het de bedoeling om het effect van reiki op afstand op symptomen van de menopauze te bepalen.
De studie werd uitgevoerd bij vrouwen in de menopauze tussen de 40 en 55 jaar in de provincie Adana in Turkije.
Daarom werden in het onderzoek 48 vrouwen in de menopauze tussen de 40 en 55 jaar willekeurig toegewezen aan reiki- en controlegroepen.
Reiki-applicatie op afstand gedurende 30 minuten drie keer per week gedurende vier weken werd individueel toegepast op de studiegroep.
Gedurende een periode van vier weken werd er niet ingegrepen bij de controlegroep.
De primaire verwachte uitkomst van het onderzoek is het effect van reiki op afstand op overgangsklachten van vrouwen in de overgang.
De resultaten werden in totaal drie keer toegepast, vóór de studie- en controletoepassing, 4 weken en 8 weken later.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mersin, Kalkoen, 33110
- Diğdem LAFCI
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid om mee te werken aan onderzoek,
- Kan lezen en schrijven in het Turks,
- Openstaan voor communicatie,
- Degenen die tussen de 40 en 55 jaar oud zijn en gedurende minstens een jaar geen menstruatie ervaren,
- Ten minste één of meer symptomen van de menopauze ervaren,
- Geen reguliere reiki toepassen,
- Degenen die niet chirurgisch in de menopauze zijn gekomen,
- Vrouwen zonder psychiatrische problemen
Uitsluitingscriteria:
- die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
- Kan geen Turks lezen en schrijven,
- Communicatie is niet mogelijk,
- Degenen die jonger zijn dan 40, ouder dan 55, hebben minstens een jaar menstruatie gehad,
- Ervaar geen symptomen van de menopauze,
- Medicijnen gebruiken voor de behandeling van symptomen van de menopauze,
- Chronische ziekte,
- Er wordt regelmatig reiki toegepast,
- Chirurgisch in de menopauze,
- Vrouwen met psychiatrische problemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele (reiki op afstand) groep
Reiki (complementaire en integratieve geneeswijze) werd vier weken lang drie keer per week gedurende 30 minuten individueel toegepast op de experimentele groep.
Gegevensverzamelingsformulieren werden in totaal 3 keer toegepast, vóór de interventie, in de vierde en de achtste week.
|
Reiki; Het is de overdracht van energie aan andere mensen door de handen van de persoon die de theoretische training en afstemming (initiatie) ontvangt van de reikimeester, dichtbij of ver weg.
Wanneer de handen in geschikte posities dichter bij het lichaam worden gebracht of wanneer de reiki-beoefenaar de persoon in gedachten visualiseert, komt de energiestroom spontaan op gang en wordt de overgedragen energie gevormd volgens de behoeften van de reiki-ontvanger.
Het grootste voordeel van Reiki; Het is een gemakkelijke en kosteneffectieve methode om ervoor te zorgen dat het individu de balans tussen lichaam, geest en ziel herstelt, geen bijwerkingen heeft, geen negatieve effecten heeft op gedrag en attitudes.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd niet ingegrepen bij vrouwen in de controlegroep.
Het formulier voor het verzamelen van gegevens werd echter in totaal 3 keer toegepast, vóór de interventie, in de vierde en de achtste week.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Symptomen van de menopauze geëvalueerd met behulp van de Menopause Rating Scale
Tijdsspanne: Verandering van voor de interventie, 4e en 8e week van de interventie
|
Het werd in het Duits ontwikkeld door Schneider et al.
In 1992 om de ernst van overgangsklachten te meten en in 1996 aangepast naar het Engels.
MRT werd in 2005 door Gürkan in ons land aangepast naar het Turks.
Er zijn "0 = Geen", "1 = Mild", "2 = Matig", "3 = Ernstig" en "4 = Zeer ernstig" opties voor elk item in de Likert-schaal bestaande uit 11 items inclusief overgangsklachten.
De totale score van de schaal wordt berekend op basis van de scores die voor elk item zijn gegeven.
De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 0, de hoogste score is 44.
|
Verandering van voor de interventie, 4e en 8e week van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MersinUnivers
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .