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怀特玛塔地区卫生委员会使用网状物进行的切口疝气修复——一项为期 15 年的回顾性队列研究”

2022年7月28日 更新者:Alina Rankin、Waitemata District Health Board
2004 年 1 月至 2019 年 7 月期间,对新西兰奥克兰北岸医院 (NSH) 的所有切口疝修补术进行了回顾性审查。 本研究包括使用网状物进行开放式或腹腔镜切口疝修补术的患者。 从手术之日到研究期结束,对患者进行回顾性随访。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

718

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2004 年 1 月至 2019 年 7 月期间在 WDHB 进行过切口疝修补术的所有患者

描述

纳入标准:

  • 主要外科手术是用网片进行切口疝修补术

排除标准:

  • 缝合修复
  • 其他疝修补术(非切开式)
  • 操作说明不可用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症
大体时间:术后 30 天
根据 Clavien-Dindo 分类的术后并发症
术后 30 天
住院时间
大体时间:0 天 - 38 天
患者术后住院多长时间
0 天 - 38 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疝气复发
大体时间:0 天 - 15 年
患者是否经历过疝气复发,如果是在术后多长时间后。
0 天 - 15 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2004年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月31日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2022年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月28日

首次发布 (实际的)

2022年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月28日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RM14763

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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