此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

面向 LGBTQ 老年人的明尼苏达包容性 LTSS (MILLS)

2024年2月22日 更新者:University of Minnesota

培训长期服务和支持痴呆症护理人员为性少数居民提供护理

这项研究旨在通过培训该州的 LTSS 工作人员在 SGM 中对文化敏感,帮助改善长期服务和支持 (LTSS) 中患有阿尔茨海默氏病和阿尔茨海默氏病相关痴呆症 (AD/ADRD) 的性和性别少数群体 (SGM) 的护理关心。 随机对照试验将严格测试面对面培训计划与在线培训计划对改善 SGM 文化响应护理的影响,并采用候补名单控制。

研究概览

详细说明

该研究涉及对组织因素(即环境和政策)的面对面干预、在线干预和候补名单控制进行 3 臂、分层(管理人员/员工)、组(机构)随机对照试验 (RCT) 和关于员工的知识、态度和技能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

820

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Simon Rosser, PhD,MPH
  • 电话号码:612-624-0358
  • 邮箱rosser@umn.edu

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • 招聘中
        • University of Minnesota
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在明尼苏达州获得提供护理和/或作为住房服务机构的执照
  • 愿意在基线和 6 个月后进行政策和环境审查
  • 至少有 5 名经理/主管和 5 名员工。

排除标准:

  • 不能说和读英语的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:培训服务 (TTS) 亲自培训
参与者可以在培训前一周进行预测试。 在培训当天,当培训师到达时,参与者有最后的机会在干预前完成基线调查。 平板电脑将可用于完成调查前和调查后。 管理人员的培训时间为3-4小时,员工培训时间为1小时。 为了一致性和可行性,两次培训均由相同的培训师在同一次访问中进行。 干预后,参与者立即完成干预后研讨会评估,评估服务 SGM 客户的知识和态度/舒适度。
参与者接受亲自培训。
实验性的:培训服务于在线培训 (eTTS)
为参与者提供了访问在线网站的唯一标识符。 开头页面欢迎他们参与研究,然后将他们引导至分块同意材料和基线调查。 一旦他们完成此操作,他们就可以访问干预,预计管理人员需要 1-2 小时,工作人员需要 30-45 分钟(即分别相当于 3-4 和 1 小时的在线时间) . 完成所需模块后,参与者可以访问可选模块以及评估培训的测后调查。 一旦后测完成,他们将感谢他们的参与,并被告知他们将收到一封电子邮件,以便在六个月后访问后续调查。
参与者接受在线培训。
无干预:候补名单控制
参与者完成基线调查,然后他们会收到一张便条,感谢他们完成所有活动,并告知他们将在 6 个月后进行干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
环境变化
大体时间:基线和 6 个月的随访
获得性和性别少数(SGM)提供者,性别中立的摄入表
基线和 6 个月的随访
技能评估
大体时间:基线
能够执行为 SGM 提供称职护理的 7 项关键技能
基线
技能评估
大体时间:干预后立即
能够执行为 SGM 提供称职护理的 7 项关键技能
干预后立即
SGM 护理能力
大体时间:干预后 6 个月
在为 SGM 提供护理方面的能力规模
干预后 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在策略中明确引用了 AD/ADRD 的 SGM
大体时间:基线
人力资源政策和录取表格
基线
在策略中明确引用了 AD/ADRD 的 SGM
大体时间:干预后 6 个月
人力资源政策和录取表格
干预后 6 个月
SGM知识
大体时间:基线
培训重点内容10项复习
基线
SGM知识
大体时间:干预后立即
培训重点内容10项复习
干预后立即
SGM知识
大体时间:干预后 6 个月
培训重点内容10项复习
干预后 6 个月
SGM态度
大体时间:基线
负性量表
基线
SGM态度
大体时间:干预后立即
负性量表
干预后立即
SGM态度
大体时间:干预后 6 个月
负性量表
干预后 6 个月
医疗同理心
大体时间:基线
Jefferson Physician Empathy 学生版
基线
医疗同理心
大体时间:干预后立即
Jefferson Physician Empathy 学生版
干预后立即
医疗同理心
大体时间:干预后 6 个月
Jefferson Physician Empathy 学生版
干预后 6 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
工作中的歧视经历
大体时间:基线
适应日常歧视量表
基线
工作中的歧视经历
大体时间:干预后立即
适应日常歧视量表
干预后立即
工作中的歧视经历
大体时间:干预后 6 个月
适应日常歧视量表
干预后 6 个月
工作中的社会期望
大体时间:基线
Marlowe Crowne 社会满意度量表
基线
工作中的社会期望
大体时间:干预后立即
Marlowe Crowne 社会满意度量表
干预后立即
工作中的社会期望
大体时间:干预后 6 个月
Marlowe Crowne 社会满意度量表
干预后 6 个月
性别和宗教认同
大体时间:基线
杜克宗教指数
基线
性和宗教认同
大体时间:干预后 6 个月的随访
杜克宗教指数
干预后 6 个月的随访
机构人口统计
大体时间:基线
机构类型、规模和员工
基线
SGM预估
大体时间:基线和 6 个月的随访。
SGM员工人数
基线和 6 个月的随访。
SGM预估
大体时间:干预后 6 个月跟进
SGM员工人数
干预后 6 个月跟进

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Simon Rosser, PhD,MPH、University of Minnesota
  • 首席研究员:Tetyanna Shippee, PhD、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月31日

初级完成 (估计的)

2025年7月4日

研究完成 (估计的)

2026年7月4日

研究注册日期

首次提交

2022年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月1日

首次发布 (实际的)

2022年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月22日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅