Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minnesota Inclusive LTSS LGBTQ-eläkeläisille (MILLS)

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: University of Minnesota

Kouluttaa pitkäaikaispalveluita ja tukee dementiahoidon työntekijöitä hoidon tarjoamisessa seksuaali- ja sukupuolivähemmistöihin kuuluville asukkaille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa parantamaan Alzheimerin tautia ja Alzheimerin tautiin liittyvää dementiaa (AD/ADRD) sairastavien seksuaali- ja sukupuolivähemmistöjen (SGM) hoitoa pitkäaikaispalveluissa ja -tuissa (LTSS) kouluttamalla osavaltion LTSS-työvoimaa SGM-kulttuuriin reagoivaan. hoito. Satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa testataan tarkasti henkilökohtaisen harjoittelun ja online-koulutusohjelman vaikutuksia SGM:n kulttuurisesti reagoivan hoidon parantamiseen jonotuslistalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen sisältyy 3-haarainen, ositettu (johto/henkilöstö), ryhmä (virasto) satunnaistettu kontrolloitu koe (RCT) henkilökohtaisesta vs. online-interventiosta vs. jonotuslistan hallinnasta organisatorisista tekijöistä (eli ympäristöstä ja käytännöistä) ja henkilöstön tiedoista, asenteista ja taidoista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

820

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Simon Rosser, PhD,MPH
  • Puhelinnumero: 612-624-0358
  • Sähköposti: rosser@umn.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • Rekrytointi
        • University of Minnesota
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gunna Kilian
          • Puhelinnumero: 612-626-8148
          • Sähköposti: kilian@umn.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lisenssi Minnesotassa sairaanhoidon tarjoamiseen ja/tai asuntopalveluiden tarjoamiseen
  • Halukkuus suorittaa politiikan ja ympäristön tarkastelu lähtötilanteessa ja 6 kuukautta myöhemmin
  • jossa on vähintään 5 johtajaa/esimiesta ja 5 työntekijää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät osaa puhua ja lukea englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutus palvelemaan (TTS) henkilökohtaisessa koulutuksessa
Osallistujat pääsevät esikokeeseen viikkoa ennen koulutusta. Koulutuspäivänä, kun kouluttajat saapuvat, osallistujilla on viimeinen tilaisuus suorittaa peruskysely ennen interventiota. Tabletit ovat käytettävissä esi- ja jälkikyselyiden suorittamiseen. Johdon koulutus kestää 3-4 tuntia ja henkilöstölle tunnin. Johdonmukaisuuden ja toteutettavuuden vuoksi molemmat koulutukset johtavat samat kouluttajat samalla vierailulla. Välittömästi intervention jälkeen osallistujat suorittavat intervention jälkeisen seminaarin arvioinnin, jossa arvioidaan tietoa ja asenteita/mukavuutta SGM-asiakkaiden palvelemisessa.
Muut: Koulutus palvelemaan (TTS) henkilökohtaisessa koulutuksessa
Osallistujat saavat henkilökohtaisen koulutuksen.
Kokeellinen: Koulutus palvelemaan verkkokoulutusta (eTTS)
Osallistujille tarjotaan yksilöllinen tunniste online-sivustolle pääsyä varten. Avaussivu toivottaa heidät tervetulleiksi tutkimukseen ja ohjaa heidät sitten ositettuun suostumusmateriaaliin ja perustutkimukseen. Heti kun he ovat tehneet tämän, he saavat pääsyn interventioon, jonka odotetaan kestävän johdolta 1–2 tuntia ja henkilöstöltä 30–45 minuuttia (eli verkkovastaava 3–4 ja 1 tunti). . Vaadittujen moduulien suorittamisen jälkeen osallistujat pääsevät valinnaisiin moduuleihin sekä testauksen jälkeiseen kyselyyn koulutuksen arvioimiseksi. Kun jälkitesti on valmis, heitä kiitetään osallistumisestaan ​​ja heille kerrotaan, että he saavat sähköpostin, jossa he voivat päästä seurantatutkimukseen kuuden kuukauden kuluttua.
Muut: Koulutus palvelemaan verkkokoulutusta (eTTS)
Osallistujat saavat verkkokoulutusta.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Osallistujat täyttävät peruskyselyn, minkä jälkeen he saavat huomautuksen, jossa heitä kiitetään kaikkien toimintojen suorittamisesta ja kerrotaan, että interventio on saatavilla 6 kuukauden kuluttua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ympäristön muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukauden seuranta
Pääsy seksuaali- ja sukupuolivähemmistöjen (SGM) tarjoajiin, sukupuolineutraalit saantimuodot
lähtötilanne ja 6 kuukauden seuranta
Taitojen arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Kyky suorittaa 7 taitoa, jotka ovat avainasemassa asiantuntevan hoidon tarjoamisessa SGM:lle
Perustaso
Taitojen arviointi
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Kyky suorittaa 7 taitoa, jotka ovat avainasemassa asiantuntevan hoidon tarjoamisessa SGM:lle
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Pätevyys SGM Care -palvelussa
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Pätevä mittakaava, kun on kyse SGM:n hoidon tarjoamisesta
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SGM, johon AD/ADRD viitataan nimenomaisesti käytännöissä
Aikaikkuna: Perustaso
Henkilöstöpolitiikka ja hakulomakkeet
Perustaso
SGM, johon AD/ADRD viitataan nimenomaisesti käytännöissä
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
HR-politiikat ja hakulomakkeet
6 kuukautta interventiosta
SGM-tieto
Aikaikkuna: Perustaso
10 kohdan katsaus koulutuksen keskeiseen sisältöön
Perustaso
SGM-tieto
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
10 kohdan katsaus koulutuksen keskeiseen sisältöön
välittömästi toimenpiteen jälkeen
SGM-tieto
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
10 kohdan katsaus koulutuksen keskeiseen sisältöön
6 kuukautta interventiosta
SGM asenteet
Aikaikkuna: Perustaso
Homonegatiivisuusasteikko
Perustaso
SGM asenteet
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
Homonegatiivisuusasteikko
välittömästi toimenpiteen jälkeen
SGM asenteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Homonegatiivisuusasteikko
6 kuukautta interventiosta
Terveydenhuollon empatiaa
Aikaikkuna: Perustaso
Jefferson Physician Empathy opiskelijaversio
Perustaso
Terveydenhuollon empatiaa
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
Jefferson Physician Empathy opiskelijaversio
välittömästi toimenpiteen jälkeen
Terveydenhuollon empatiaa
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Jefferson Physician Empathy opiskelijaversio
6 kuukautta interventiosta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työkokemusta syrjinnästä
Aikaikkuna: Perustaso
Mukautettu arjen syrjinnän asteikko
Perustaso
Työkokemusta syrjinnästä
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
Mukautettu arjen syrjinnän asteikko
välittömästi toimenpiteen jälkeen
Työkokemusta syrjinnästä
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Mukautettu arjen syrjinnän asteikko
6 kuukautta interventiosta
Sosiaalinen haluttavuus työssä
Aikaikkuna: Perustaso
Marlowe Crowne Sosiaalinen halukkuusasteikko
Perustaso
Sosiaalinen haluttavuus työssä
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
Marlowe Crowne Sosiaalinen halukkuusasteikko
välittömästi toimenpiteen jälkeen
Sosiaalinen haluttavuus työssä
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Marlowe Crowne Sosiaalinen halukkuusasteikko
6 kuukautta interventiosta
Seksuaalinen ja uskonnollinen tunnistaminen
Aikaikkuna: Perustaso
Duken uskonnollisuusindeksi
Perustaso
Seksuaalinen ja uskonnollinen tunnistaminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
Duken uskonnollisuusindeksi
6 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
Toimiston demografiset tiedot
Aikaikkuna: Perustaso
Toimiston tyyppi, koko ja henkilökunta
Perustaso
SGM arvio
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukauden seuranta.
SGM:n henkilöstön määrä
Lähtötilanne ja 6 kuukauden seuranta.
SGM arvio
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
SGM:n henkilöstön määrä
6 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Simon Rosser, PhD,MPH, University of Minnesota
  • Päätutkija: Tetyanna Shippee, PhD, University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 4. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00014177
  • 5R01AG075734 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus palvelemaan (TTS) henkilökohtaisessa koulutuksessa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa