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关节滑液中微塑料和纳米塑料的评价和表征

2023年1月3日 更新者:Ciubean Alina Deniza、Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

该研究旨在评估滑液以突出可能存在的微聚合物(微/纳米塑料),以便更好地了解关节退行性过程的病理生理学。 对于关节水平有液体受压的患者,症状学往往需要在超声引导下穿刺抽空。 干预将只对医生无论如何都存在这种治疗适应症的患者进行。

研究人员希望使用这种液体进行显微镜和分光光度法评估。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要膝关节疏散的膝关节炎康复科住院患者

描述

纳入标准:

  • 膝关节炎建议液体抽吸
  • 年龄 >18 岁

排除标准:

--患者拒绝参与

-年龄<18岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
微塑料
大体时间:液体提取后立即
用分光光度法和光学显微镜进行评估
液体提取后立即
纳米塑料
大体时间:液体提取后立即
用分光光度法和光学显微镜进行评估
液体提取后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月15日

初级完成 (预期的)

2023年12月15日

研究完成 (预期的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2022年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月3日

首次发布 (估计)

2023年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月3日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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