Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie en karakterisering van microplastics en nanoplastics in gezamenlijke synoviale vloeistof

3 januari 2023 bijgewerkt door: Ciubean Alina Deniza, Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Het onderzoek heeft tot doel de synoviale vloeistof te evalueren om de aanwezigheid van mogelijke micropolymeren (micro/nanoplastics) te benadrukken om de pathofysiologie van gewrichtsdegeneratieve processen beter te begrijpen. Voor patiënten met vloeistof onder spanning op gewrichtsniveau, vereist de symptomatologie vaak evacuatie door punctie onder echogeleide. De ingreep wordt alleen uitgevoerd bij patiënten voor wie deze therapeutische indicatie toch bestaat door hun arts.

De onderzoekers willen deze vloeistof gebruiken voor microscopische en spectrofotometrische evaluatie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Intramurale patiënten op een revalidatieafdeling met artritis van de knie die evacuatie van het kniegewricht vereisen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • artritis van de knie met aanbeveling voor vloeistofaspiratie
  • leeftijd >18 jaar

Uitsluitingscriteria:

--weigering van de patiënt om deel te nemen

-leeftijd<18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
microplastics
Tijdsspanne: onmiddellijk na vloeistofextractie
evaluatie met spectrofotometrie en optische microscopie
onmiddellijk na vloeistofextractie
nanoplastics
Tijdsspanne: onmiddellijk na vloeistofextractie
evaluatie met spectrofotometrie en optische microscopie
onmiddellijk na vloeistofextractie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

15 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

10 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UMFCluj

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren