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Valutazione e caratterizzazione di microplastiche e nanoplastiche nel liquido sinoviale articolare

3 gennaio 2023 aggiornato da: Ciubean Alina Deniza, Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Lo studio di ricerca si propone di valutare il liquido sinoviale per evidenziare la presenza di eventuali micropolimeri (micro/nanoplastici) al fine di meglio comprendere la fisiopatologia dei processi degenerativi articolari. Per i pazienti con liquido in tensione a livello articolare, la sintomatologia richiede spesso l'evacuazione mediante puntura sotto guida ecografica. L'intervento verrà eseguito solo per i pazienti per i quali esiste comunque tale indicazione terapeutica da parte del proprio medico curante.

Gli investigatori vogliono utilizzare questo liquido per la valutazione microscopica e spettrofotometrica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in un reparto di riabilitazione con artrite del ginocchio che richiedono l'evacuazione dell'articolazione del ginocchio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • artrite del ginocchio con raccomandazione di aspirazione del liquido
  • età >18 anni

Criteri di esclusione:

--rifiuto del paziente a partecipare

-età<18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
microplastiche
Lasso di tempo: subito dopo l'estrazione del liquido
valutazione con spettrofotometria e microscopia ottica
subito dopo l'estrazione del liquido
nanoplastiche
Lasso di tempo: subito dopo l'estrazione del liquido
valutazione con spettrofotometria e microscopia ottica
subito dopo l'estrazione del liquido

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

15 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

10 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UMFCluj

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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