- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05678049
Valutazione e caratterizzazione di microplastiche e nanoplastiche nel liquido sinoviale articolare
Lo studio di ricerca si propone di valutare il liquido sinoviale per evidenziare la presenza di eventuali micropolimeri (micro/nanoplastici) al fine di meglio comprendere la fisiopatologia dei processi degenerativi articolari. Per i pazienti con liquido in tensione a livello articolare, la sintomatologia richiede spesso l'evacuazione mediante puntura sotto guida ecografica. L'intervento verrà eseguito solo per i pazienti per i quali esiste comunque tale indicazione terapeutica da parte del proprio medico curante.
Gli investigatori vogliono utilizzare questo liquido per la valutazione microscopica e spettrofotometrica.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- artrite del ginocchio con raccomandazione di aspirazione del liquido
- età >18 anni
Criteri di esclusione:
--rifiuto del paziente a partecipare
-età<18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
microplastiche
Lasso di tempo: subito dopo l'estrazione del liquido
|
valutazione con spettrofotometria e microscopia ottica
|
subito dopo l'estrazione del liquido
|
|
nanoplastiche
Lasso di tempo: subito dopo l'estrazione del liquido
|
valutazione con spettrofotometria e microscopia ottica
|
subito dopo l'estrazione del liquido
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UMFCluj
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Artrosi, ginocchio
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University of GroningenCompletato
Prove cliniche su Analisi del liquido sinoviale
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Konya Necmettin Erbakan ÜniversitesiAttivo, non reclutanteAsimmetria mandibolareTurchia (Türkiye)
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University of California, San FranciscoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Nursing...CompletatoInsufficienza cardiaca, congestiziaStati Uniti
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Vanderbilt University Medical Center4DMedicalCompletato
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PowerVisionCompletatoAfachiaSud Africa, Germania
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Nanogen, Inc.Centers for Disease Control and PreventionSospeso
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PowerVisionCompletatoAfachiaUngheria, Sud Africa
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University of MiamiAttivo, non reclutante
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Bursa City HospitalNon ancora reclutamentoChirurgia Pediatrica | Digiuno preoperatorio | Protocollo ERAS (Recupero migliorato dopo l'intervento chirurgico).Turchia (Türkiye)
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PowerVisionCompletato
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PowerVisionCompletatoCatarattaSud Africa