Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering og karakterisering av mikroplast og nanoplast i felles synovial væske

3. januar 2023 oppdatert av: Ciubean Alina Deniza, Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Forskningsstudien tar sikte på å evaluere leddvæsken for å synliggjøre tilstedeværelsen av mulige mikropolymerer (mikro/nanoplast) for å bedre forstå patofysiologien til ledddegenerative prosesser. For pasienter med væske under spenning på leddnivå krever symptomatologien ofte evakuering ved punktering under ultralydveiledning. Intervensjonen vil kun utføres for pasienter for hvem denne terapeutiske indikasjonen uansett eksisterer av legen deres.

Etterforskerne ønsker å bruke denne væsken til mikroskopisk og spektrofotometrisk evaluering.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innlagte pasienter på en rehabiliteringsavdeling med leddgikt i kneet som krever evakuering av kneleddet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • leddgikt i kneet med væskeaspirasjonsanbefaling
  • alder >18 år

Ekskluderingskriterier:

- nektelse av pasienten til å delta

-alder <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mikroplast
Tidsramme: umiddelbart etter væskeekstraksjon
evaluering med spektrofotometri og optisk mikroskopi
umiddelbart etter væskeekstraksjon
nanoplast
Tidsramme: umiddelbart etter væskeekstraksjon
evaluering med spektrofotometri og optisk mikroskopi
umiddelbart etter væskeekstraksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

15. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

15. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

10. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UMFCluj

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere