Evaluación y Caracterización de Microplásticos y Nanoplásticos en Líquido Sinovial Articular
El estudio de investigación tiene como objetivo evaluar el líquido sinovial para resaltar la presencia de posibles micropolímeros (micro/nanoplásticos) con el fin de comprender mejor la fisiopatología de los procesos degenerativos articulares. En pacientes con líquido a tensión a nivel articular, la sintomatología obliga muchas veces a la evacuación mediante punción guiada por ecografía. La intervención se realizará únicamente en pacientes para los que de todos modos exista esta indicación terapéutica por parte de su médico.
Los investigadores quieren utilizar este líquido para la evaluación microscópica y espectrofotométrica.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- artritis de la rodilla con recomendación de aspiración de líquido
- edad >18 años
Criterio de exclusión:
--negativa del paciente a participar
-edad<18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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microplásticos
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la extracción líquida
|
evaluación con espectrofotometría y microscopía óptica
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inmediatamente después de la extracción líquida
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nanoplásticos
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la extracción líquida
|
evaluación con espectrofotometría y microscopía óptica
|
inmediatamente después de la extracción líquida
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UMFCluj
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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