Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering och karakterisering av mikroplaster och nanoplaster i Joint Synovial Liquid

3 januari 2023 uppdaterad av: Ciubean Alina Deniza, Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Forskningsstudien syftar till att utvärdera ledvätskan för att belysa förekomsten av möjliga mikropolymerer (mikro/nanoplaster) för att bättre förstå patofysiologin för leddegenerativa processer. För patienter med vätska under spänning på lednivå kräver symtomen ofta evakuering genom punktering under ultraljudsledning. Interventionen kommer endast att utföras för patienter för vilka denna terapeutiska indikation ändå existerar av deras läkare.

Utredarna vill använda denna vätska för mikroskopisk och spektrofotometrisk utvärdering.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Slutenvårdspatienter på en rehabavdelning med artrit i knäet som kräver evakuering av knäleden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • artrit i knät med rekommendation om flytande aspiration
  • ålder >18 år

Exklusions kriterier:

- Patientens vägran att delta

-ålder <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mikroplaster
Tidsram: omedelbart efter vätskeextraktion
utvärdering med spektrofotometri och optisk mikroskopi
omedelbart efter vätskeextraktion
nanoplaster
Tidsram: omedelbart efter vätskeextraktion
utvärdering med spektrofotometri och optisk mikroskopi
omedelbart efter vätskeextraktion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

15 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

15 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2023

Första postat (Uppskatta)

10 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UMFCluj

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera