Ocena i charakterystyka mikroplastików i nanoplastików w mazi stawowej
Badanie ma na celu ocenę płynu maziowego w celu podkreślenia obecności możliwych mikropolimerów (mikro/nanoplastików) w celu lepszego zrozumienia patofizjologii procesów zwyrodnieniowych stawów. U pacjentów z płynem pod napięciem na poziomie stawu symptomatologia często wymaga ewakuacji przez nakłucie pod kontrolą USG. Interwencja zostanie przeprowadzona tylko u pacjentów, u których lekarz i tak ma takie wskazanie terapeutyczne.
Badacze chcą użyć tego płynu do oceny mikroskopowej i spektrofotometrycznej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zapalenie stawu kolanowego z zaleceniem aspiracji płynów
- wiek >18 lat
Kryteria wyłączenia:
– odmowa udziału pacjenta
-wiek <18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
mikroplastiki
Ramy czasowe: bezpośrednio po ekstrakcji cieczy
|
ocena za pomocą spektrofotometrii i mikroskopii optycznej
|
bezpośrednio po ekstrakcji cieczy
|
|
nanoplastiki
Ramy czasowe: bezpośrednio po ekstrakcji cieczy
|
ocena za pomocą spektrofotometrii i mikroskopii optycznej
|
bezpośrednio po ekstrakcji cieczy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UMFCluj
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .