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获取和瞄准采取行动所需的热暴露 (ATHENA)

2022年12月28日 更新者:Douglas J Casa、University of Connecticut

通过针对女性战士在高温下连续几天高强度锻炼的认知和生理机制来增强杀伤力

这项研究的目的是更好地了解女性和男性在生理、认知、身体和细胞方面的差异,以便更好地制定有用的干预措施,以防止受伤和劳累性热病或中暑等疾病的风险。 该项目旨在回答的主要问题是:

  1. 在极度炎热和潮湿的环境中进行剧烈运动以应对劳力性热应激时,导致男女表现差异的相对应激是什么?
  2. 脂肪组织、心血管组织、肠道微生物群和肌肉骨骼组织的反应对女性耐热性的相对贡献是什么(与男性相比)? 男性)到运动性热应激?
  3. 添加抗氧化果汁摄入方案有什么影响,它是否有助于在热适应前后急性运动热应激期间提高表现?

注册并批准参与的受试者将执行:

  1. 热适应方案,包括完成 5 天规定的运动热暴露
  2. 两次独立的急性运动热暴露,用于评估耐热性和调查在完成 5 天热适应方案后可能发生的体温调节性能的潜在增强
  3. 选择服用抗氧化浆果补充剂的被登记和批准参与的受试者子集将在整个参与过程中服用活性产品或安慰剂产品。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Connecticut
      • Storrs、Connecticut、美国、06269
        • 招聘中
        • Human Performance Laboratory at the University of Connecticut
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Douglas J Casa
        • 首席研究员:
          • Elaine C Lee

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者将是健康的男性和女性,年龄在 18-50 岁之间,能流利地说和读英语。 这是必需的,因为一些认知测试测试语法推理并提供以英语录制为音频文件的方向提示。 VO2max 测试将提供参与本研究所需的有氧健身水平的证据。 研究者将男性参与者≥45 ml·kg-1·min-1,女性参与者≥40 ml·kg-1·min-1作为我们的纳入阈值。
  • 我们的受试者样本的目标组成是 50% 的男性和 50% 的女性。
  • 视觉、听觉或阅读计算机屏幕和操作计算机键盘和鼠标的能力没有困难。

排除标准:

  • 无法按照要求的、一致的时间表和连续的要求天数访问实验室(第 2 天和第 3 天,第 12 天和第 13 天)
  • 参加连续 2 天每天持续 60-120 分钟、8 天期间 5 天和额外 2 天(如果受试者选择参加整个研究,所有选项)的运动的任何禁忌症,筛选将包括静息血压以排除高血压前期或高血压参与者(静息血压分别 > 120 mmHg 和 80mmHg 收缩压和舒张压)
  • 暴露于运动热应激的任何禁忌症(例如,影响体温调节的药物、表明可能对恶性高热易感的麻醉剂问题的家族史或个人史、既往热不耐受的证据)
  • 在过去 6 个月内使用烟草或电子香烟(e-cigarettes)
  • 慢性疾病(包括糖尿病、代谢综合征、甲状腺疾病等)或其他慢性疾病,使参加者在高温下参加日常剧烈运动变得不安全
  • 定期补充血液稀释剂,包括使用阿司匹林
  • 在预定测试的一周内患有急性疾病(例如流感、感冒、胃肠道疾病)
  • 当前 COVID 检测或感染呈阳性,并且过去 6 个月内曾感染过 COVID
  • 抽血的禁忌症,如果选择考虑参与微透析和骨骼肌活检程序,这些个别程序的禁忌症
  • 对于可能无法完成 DXA 扫描的受试者,有幽闭恐惧症史
  • 对医用胶带和/或乳胶有过敏反应史
  • 目前正在参与“非传统”饮食,包括间歇性禁食、热量限制、大量食物类别(例如纯素食)的高度限制消费等饮食
  • 在研究中的野樱莓补充方案之外定期、长期服用抗氧化剂补充剂
  • 决策能力有限
  • 无法在跑步机上进行长时间的身体活动(即站立、跑步、慢跑、步行)
  • 非传统饮食的消费,包括间歇性禁食、热量限制、大类食物(例如纯素食)的高度限制消费(这包括目前患有或未确诊的饮食失调症的人)
  • 对聚维酮、氯乙烷、利多卡因或杆菌肽过敏
  • DXA 术前妊娠或妊娠试验阳性(参见 DXA SOP)
  • 对野樱莓浆果、罗汉果或假果汁成分过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:急性和慢性运动热应激
所有参与者(男性和女性)都将受到反复发作的运动热应激。
所有参与者(男性和女性)都将受到反复发作的运动热应激。
有源比较器:运动热应激 + 抗氧化浆果补充剂
所有参与者(男性和女性)都将受到反复发作的运动热应激。 选择加入的参与者可能会被随机分配接受生物活性(抗氧化浆果补充剂)成分以及反复发作的运动热应激。
所有参与者(男性和女性)都将受到反复发作的运动热应激。
选择加入的参与者将被指示在参与期间的每天早上和下午消耗 300 毫升的生物活性(抗氧化浆果)补充剂。
安慰剂比较:运动热应激 + 安慰剂(非果汁)补充剂
所有参与者(男性和女性)都将受到反复发作的运动热应激。 选择加入的参与者可能会被随机分配接受安慰剂(非果汁)成分以及反复发作的运动热应激。
所有参与者(男性和女性)都将受到反复发作的运动热应激。
选择加入的参与者将被指示在参与期间的每天早上和下午消耗 300 毫升的安慰剂(非果汁)补充剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静息时直肠温度的变化
大体时间:通过学习完成,平均14天
直肠温度计将由参与者自行插入,以在运动热应激发作前评估核心温度
通过学习完成,平均14天
直肠温度上升率的变化
大体时间:通过学习完成,平均14天
直肠温度计将由参与者自行插入,以评估运动热应激发作期间的核心温度
通过学习完成,平均14天
直肠温度在热阈值 (38.5C) 时的变化
大体时间:在 5 次 90 分钟的运动-热应激反应(热适应期)中测量
直肠温度计将由参与者自行插入,以在 38.5C 的热阈值下评估运动热应激发作期间的核心温度
在 5 次 90 分钟的运动-热应激反应(热适应期)中测量
平均皮肤温度的变化
大体时间:通过学习完成,平均14天
在开始锻炼之前,参与者将在胸部、肩部、腹部、颈部、背部、大腿和小腿上安装 iButton 皮肤温度传感器
通过学习完成,平均14天
心率变化
大体时间:通过学习完成,平均14天
参与者将在整个运动热应激回合中佩戴心率监测器
通过学习完成,平均14天
热阈值 (38.5C) 下的心率变化
大体时间:在 5 次 90 分钟的运动-热应激反应(热适应期)中测量
参与者将在整个运动热应激回合中佩戴心率监测器,以评估 38.5C 热阈值下的心率
在 5 次 90 分钟的运动-热应激反应(热适应期)中测量
全身出汗率的变化
大体时间:在 5 次 90 分钟运动热应激(热适应期)开始和结束时测量
每次运动热应激反应之前和结束时测量的体重测量值差异
在 5 次 90 分钟运动热应激(热适应期)开始和结束时测量
汗液代谢物和蛋白质表达的变化
大体时间:在热适应之前和之后以及最后的热适应阶段(​​HA5 - 第 11 天)之前和之后的每次运动-热应激(热耐受测试 1 [第 5 天和第 12 天] 和 2 [第 6 天和第 13 天])期间完成的测量
将收集汗液样本并通过质谱法评估代谢物和蛋白质表达发现
在热适应之前和之后以及最后的热适应阶段(​​HA5 - 第 11 天)之前和之后的每次运动-热应激(热耐受测试 1 [第 5 天和第 12 天] 和 2 [第 6 天和第 13 天])期间完成的测量
认知测量的变化 - 视觉警觉
大体时间:在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
参与者将通过经过验证的计算机编程系统对视觉警觉性进行评估。 该测试是更大的测试电池的一部分,大约需要 30 分钟才能完成
在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
认知测量的变化 - 精神运动警惕
大体时间:在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
参与者将通过经过验证的计算机编程系统对精神运动警觉性进行评估。 该测试是更大的测试电池的一部分,大约需要 30 分钟才能完成
在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
认知测量的变化 - 四项选择任务
大体时间:在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
参与者将通过经过验证的计算机编程系统对四个选择任务的成功进行评估。 该测试是更大的测试电池的一部分,大约需要 30 分钟才能完成
在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
认知测量的变化 - 样本匹配
大体时间:在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
参与者将通过经过验证的计算机编程系统对样本成功匹配进行评估。 该测试是更大的测试电池的一部分,大约需要 30 分钟才能完成
在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
认知测量的变化 - 重复习得
大体时间:在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
参与者将通过经过验证的计算机编程系统对重复采集进行评估。 该测试是更大的测试电池的一部分,大约需要 30 分钟才能完成
在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
认知测量的变化 - 语法推理
大体时间:在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
参与者将通过经过验证的计算机编程系统对语法推理进行评估。 该测试是更大的测试电池的一部分,大约需要 30 分钟才能完成
在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
认知测量的变化 - 情绪状态概况
大体时间:在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
参与者将通过经过验证的计算机编程系统对情绪状态的概况进行评估。 该测试是更大的测试电池的一部分,大约需要 30 分钟才能完成
在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
认知测量的变化 - Stroop 任务
大体时间:在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
参与者将通过经过验证的计算机编程系统对 stroop 任务的成功进行评估。 该测试是更大的测试电池的一部分,大约需要 30 分钟才能完成
在热适应之前和之后立即进行一次运动热应激(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后立即完成测量
身体表现的变化 - 无氧表现
大体时间:在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
参加者将在完成 400 米短跑时评估无氧表现。 该测试是大型物理性能电池测试的一部分,完成该测试大约需要 30 分钟
在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
物理性能的变化 - 敏捷性能
大体时间:在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
参与者将在完成快速脚敏捷性测试后评估无氧运动表现。 该测试是大型物理性能电池测试的一部分,完成该测试大约需要 30 分钟
在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
身体表现的变化 - 上半身力量表现
大体时间:在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
参与者将在完成握力测试后评估上肢力量表现。 该测试是大型物理性能电池测试的一部分,完成该测试大约需要 30 分钟
在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
身体表现的变化 - 下半身力量表现
大体时间:在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
参与者将在完成垂直跳跃测试后评估较低的身体力量表现。 该测试是大型物理性能电池测试的一部分,完成该测试大约需要 30 分钟
在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
身体表现的变化 - 下半身运动学表现
大体时间:在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
完成着陆错误评分系统 (LESS) 测试后,将对参与者的下半身运动学性能进行评估。 该测试是大型物理性能电池测试的一部分,完成该测试大约需要 30 分钟
在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
身体表现的变化 - 平衡表现
大体时间:在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
参与者将在完成平衡错误评分系统 (BESS) 测试后接受平衡表现评估。 该测试是大型物理性能电池测试的一部分,完成该测试大约需要 30 分钟
在热适应前后的第 2 天(第 6 天和第 13 天)认知电池执行后立即完成测量
肌肉骨骼基因和蛋白质表达的变化
大体时间:在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
将收集肌肉骨骼组织样本,通过 RNA-seq 进行分析
在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
肌肉骨骼纤维类型的变化
大体时间:在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
将收集肌肉骨骼组织样本,通过免疫组织化学程序进行纤维型分析
在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
肌肉骨骼线粒体功能的变化
大体时间:在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
将收集肌肉骨骼组织样本用于分析线粒体功能
在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
皮下腹部组织 (SCAAT) 脂解率的变化
大体时间:在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
将收集 SCAAT 脂肪分解率(间质甘油和乙醇输出:输入)并评估运动热应激发作期间的脂肪动员和皮下脂肪组织血流
在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
静息能量消耗和常量营养素氧化的变化
大体时间:在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
将通过间接量热法评估参与者的静息能量消耗、脂肪氧化和碳水化合物氧化,以测量呼吸商和呼吸交换率
在热适应之前和之后立即进行运动热应激和身体性能电池(耐热测试 2 - 第 6 天和第 13 天)后完成测量
脂质代谢循环指标的变化 - NEFAs
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血样并评估脂质代谢生物标志物非必需脂肪酸 (NEFA) 的表达
在整个研究完成过程中,平均 14 天
脂质代谢的循环指标变化 - 胰岛素
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血样并评估脂质代谢生物标志物胰岛素的表达
在整个研究完成过程中,平均 14 天
脂质代谢循环指标的变化 - IGF-1
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血样并评估脂质代谢生物标志物胰岛素生长因子-1 (IGF-1) 的表达
在整个研究完成过程中,平均 14 天
压力循环指标的变化 - 肾上腺素
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血液样本并评估生理应激生物标志物肾上腺素的表达
在整个研究完成过程中,平均 14 天
压力循环指标的变化——去甲肾上腺素
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血液样本并评估生理应激生物标志物去甲肾上腺素的表达
在整个研究完成过程中,平均 14 天
压力循环指标的变化——皮质醇
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血液样本并评估生理应激生物标志物皮质醇的表达
在整个研究完成过程中,平均 14 天
循环 RNA 含量的变化
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血液样本并评估细胞内 RNA 含量
在整个研究完成过程中,平均 14 天
炎症循环指标的变化 - IL-1B
大体时间:在热适应之前和之后立即完成运动-热应激试验(耐热测试 1 [第 5 天和第 12 天] 和第 2 天 [第 6 天和第 13 天])期间完成的测量
将收集血液样本并评估炎症生物标志物 IL-1B 的表达
在热适应之前和之后立即完成运动-热应激试验(耐热测试 1 [第 5 天和第 12 天] 和第 2 天 [第 6 天和第 13 天])期间完成的测量
炎症循环指标的变化 - TNF-a
大体时间:在热适应之前和之后立即完成运动-热应激试验(耐热测试 1 [第 5 天和第 12 天] 和第 2 天 [第 6 天和第 13 天])期间完成的测量
将收集血液样本并评估炎症生物标志物 TNF-a 的表达
在热适应之前和之后立即完成运动-热应激试验(耐热测试 1 [第 5 天和第 12 天] 和第 2 天 [第 6 天和第 13 天])期间完成的测量
炎症循环指标的变化 - IFN-γ
大体时间:在热适应之前和之后立即完成运动-热应激试验(耐热测试 1 [第 5 天和第 12 天] 和第 2 天 [第 6 天和第 13 天])期间完成的测量
将收集血液样本并评估炎症生物标志物 IFN-γ 的表达
在热适应之前和之后立即完成运动-热应激试验(耐热测试 1 [第 5 天和第 12 天] 和第 2 天 [第 6 天和第 13 天])期间完成的测量
肠道微生物组多样性的变化
大体时间:在热适应前后的运动热应激回合(耐热测试 2)完成之前完成测量
将收集粪便样本并评估肠道微生物组多样性对热不耐受的影响
在热适应前后的运动热应激回合(耐热测试 2)完成之前完成测量
唾液代谢物表达的变化
大体时间:在热适应前后以及最后的热适应阶段 (HA5) 之前和之后的每次运动-热应激试验(耐热测试 1 和 2)期间完成的测量
将收集唾液样本并评估代谢物表达
在热适应前后以及最后的热适应阶段 (HA5) 之前和之后的每次运动-热应激试验(耐热测试 1 和 2)期间完成的测量
热感觉的变化
大体时间:通过学习完成,平均14天
0-8 等级(从冷到热)表示参与者感觉冷或热的程度。 0 = 极冷,8 = 极热
通过学习完成,平均14天
恢复变化
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
完成基线访问后,将为参与者提供 WHOOP 腕带,并指导他们如何下载相关应用程序和使用该设备。 WHOOP 设备将用于提供有关睡眠质量和数量、压力和恢复的数据
在整个研究完成过程中,平均 14 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳感的改变
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
0-10(从不疲劳到极度疲劳),刻度表示参与者的疲劳程度。 高分表示更疲劳(负面结果)
在整个研究完成过程中,平均 14 天
口渴感的变化
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
0-9(不渴到极度口渴),表示受试者感觉口渴程度的量表,较高的分数被认为是负面结果(更口渴)
在整个研究完成过程中,平均 14 天
环境观念的改变
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
用于评估参与者对环境条件的感知的量表,测量量表被确定为修改后的环境症状问卷 (ESQ),其中包括“完全没有”的最小量表和“极端”的最大量表。 当与记录的答案中的更大极端相关联时,结果被认为更糟
在整个研究完成过程中,平均 14 天
自觉劳累等级的变化
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
6-20 的比例来评估参与者在运动热应激发作期间感知的运动水平(他们工作的努力程度)。 较高的分数表示较高的运动水平。
在整个研究完成过程中,平均 14 天
睡眠质量的变化
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
用于评估参与者睡眠习惯的量表,包括数量和质量,测量量表被确定为 Kalinska 睡眠日记 (KSD),这是一个 9 分制量表,严重程度从 1(极度警觉)到 9(极度困倦 - 睡眠不足)
在整个研究完成过程中,平均 14 天
体重变化
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
参加者将在每次测试开始和结束时评估裸体重 (kg)
在整个研究完成过程中,平均 14 天
生殖激素状态的变化 - 雌二醇
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血浆样本用于测量循环雌二醇
在整个研究完成过程中,平均 14 天
生殖激素状态的变化 - 黄体酮
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血浆样本用于测量循环黄体酮
在整个研究完成过程中,平均 14 天
生殖激素状态的变化 - 睾酮
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血浆样本用于测量循环睾酮
在整个研究完成过程中,平均 14 天
生殖激素状态的变化 - LH
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血浆样本用于测量循环中的黄体生成素 (LH)
在整个研究完成过程中,平均 14 天
生殖激素状态的变化 - FSH
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
将收集血浆样本用于测量循环卵泡刺激素 (FSH)
在整个研究完成过程中,平均 14 天
心血管反应的变化 - 血压
大体时间:在整个研究完成过程中,平均 14 天
在每次测试之前手动测量血压,并记录收缩压和舒张压测量值
在整个研究完成过程中,平均 14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Douglas J Casa, PhD、Korey Stringer Institute - UConn

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月16日

初级完成 (预期的)

2024年10月31日

研究完成 (预期的)

2024年10月31日

研究注册日期

首次提交

2022年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月28日

首次发布 (估计)

2023年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月28日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H21-0108
  • BA200299 (其他赠款/资助编号:U.S. Army medical research and Development Command (USAMRDC))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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