酒渣鼻患者临床试验经验的评估
2023年6月2日 更新者:Power Life Sciences Inc.
酒渣鼻患者医学研究经历的评价
参加医学试验通常有利于特定的人口群体。 但是,只有有限的研究可以解释哪些试验属性会影响这些特定人群的完成度。
这项研究将接受关于红斑痤疮患者临床试验经验的广泛数据,以确定哪些因素在限制患者参加或完成试验的能力方面占主导地位。
它还将尝试从不同人口群体的角度分析数据,以检查反复出现的趋势,这些趋势可能会为未来的红斑痤疮患者提供见解。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Michael B Gill
- 电话号码:4159004227
- 邮箱:bask@withpower.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
正在积极考虑参加临床研究但尚未完成登记和随机化的红斑痤疮患者。
描述
纳入标准:
- 患者至少年满 18 岁
- 酒渣鼻的诊断
- 能够理解研究程序、益处和风险,并签署书面知情同意书。
排除标准:
- 无法执行定期电子报告
- 怀孕、打算怀孕或正在哺乳的妇女
- 无法执行定期电子报告
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
决定参加红斑痤疮临床研究的患者比例
大体时间:3个月
|
3个月
|
在临床试验完成前仍在进行的红斑痤疮患者人数
大体时间:12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hopkinson D, Moradi Tuchayi S, Alinia H, Feldman SR. Assessment of rosacea severity: A review of evaluation methods used in clinical trials. J Am Acad Dermatol. 2015 Jul;73(1):138-143.e4. doi: 10.1016/j.jaad.2015.02.1121. Epub 2015 Mar 19.
- Yang JH, Hwang EJ, Moon J, Yoon JY, Kim JW, Choi S, Cho SI, Suh DH. Clinical efficacy of herbal extracts in treatment of mild to moderate acne vulgaris: an 8-week, double-blinded, randomized, controlled trial. J Dermatolog Treat. 2021 May;32(3):297-301. doi: 10.1080/09546634.2019.1657792. Epub 2019 Oct 16.
- Egeberg A, Weinstock LB, Thyssen EP, Gislason GH, Thyssen JP. Rosacea and gastrointestinal disorders: a population-based cohort study. Br J Dermatol. 2017 Jan;176(1):100-106. doi: 10.1111/bjd.14930. Epub 2016 Oct 31.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年3月1日
初级完成 (估计的)
2025年3月1日
研究完成 (估计的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月17日
首次发布 (实际的)
2023年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月2日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
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