此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

酒渣鼻患者临床试验经验的评估

2023年6月2日 更新者:Power Life Sciences Inc.

酒渣鼻患者医学研究经历的评价

参加医学试验通常有利于特定的人口群体。 但是,只有有限的研究可以解释哪些试验属性会影响这些特定人群的完成度。

这项研究将接受关于红斑痤疮患者临床试验经验的广泛数据,以确定哪些因素在限制患者参加或完成试验的能力方面占主导地位。

它还将尝试从不同人口群体的角度分析数据,以检查反复出现的趋势,这些趋势可能会为未来的红斑痤疮患者提供见解。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

正在积极考虑参加临床研究但尚未完成登记和随机化的红斑痤疮患者。

描述

纳入标准:

  • 患者至少年满 18 岁
  • 酒渣鼻的诊断
  • 能够理解研究程序、益处和风险,并签署书面知情同意书。

排除标准:

  • 无法执行定期电子报告
  • 怀孕、打算怀孕或正在哺乳的妇女
  • 无法执行定期电子报告

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
决定参加红斑痤疮临床研究的患者比例
大体时间:3个月
3个月
在临床试验完成前仍在进行的红斑痤疮患者人数
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月17日

首次发布 (实际的)

2023年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月2日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 83850357

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅