对象持久性量表土耳其语版本的信度和效度
2023年9月11日 更新者：Erkan Erol、Tokat Gaziosmanpasa University
本研究的目的是将客体持久性量表在文化上适应土耳其语，并检验其有效性和可靠性。
该研究的样本将是 7-16 个月大的运动发育迟缓的婴儿。
纳入标准：7-16 个月大，坐着至少 3 秒但不能独立地在坐姿和其他姿势之间切换，并且在 Bayley III 发育评估的运动发育子量表中表现出至少一个发育迟缓。
将在基线时和 1 周后（重新测试）进行评估。
排除标准：限制参与评估的医疗并发症（例如，严重的视力障碍）；自闭症、唐氏综合症或脊髓损伤；诊断为不受控制的癫痫症；或神经退行性疾病。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
32
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tokat、火鸡、60250
- 招聘中
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
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接触：
- Erkan Erol, PhD
- 电话号码：05547920118
- 邮箱：erkanerol@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
7个月 至 1年 (孩子)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
运动发育迟缓的 7-16 个月婴儿
描述
纳入标准：
- 7-16个月，
- 坐着至少 3 秒，但不能独立地在坐姿和其他姿势之间切换
- 显示至少一种 Bayley III 运动分量表的迟滞。
排除标准：
- 限制参与评估的医疗并发症（例如，严重的视力障碍）；自闭症、唐氏综合症或脊髓损伤；诊断为不受控制的癫痫症；或神经退行性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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物体持久性量表
大体时间：基线
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物体永久性量表的最低得分为 0 分，最高得分为 10 分。
分数越高表示结果越好。
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基线
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Bayley 婴幼儿发展量表，第三版 (Bayley-III) 运动和认知分量表
大体时间：基线
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认知分量表由 91 个项目组成，运动分量表由 138 个项目组成。
项目评分为 1（完成）和 0（不能）。
分数越高表示结果越好。
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基线
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物体持久性量表
大体时间：1周后（复试）
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物体永久性量表的最低得分为 0 分，最高得分为 10 分。
分数越高表示结果越好。
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1周后（复试）
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粗大运动功能测量坐姿子量表
大体时间：基线
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坐姿分量表由 20 个项目组成。
每个项目都按 4 点顺序量表 (0-3) 评分。
分数越高表示结果越好。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (估计的)
2024年3月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月19日
首次发布 (实际的)
2023年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月11日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GaziosmanpasaU_Erol_02
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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