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耐力运动员心理健康问题的普遍性:一项试点研究。

2025年3月25日 更新者:Volker Scheer、Ultra Sports Science Foundation
在过去的几十年中,耐力运动的参与度一直在增加,因此我们的探索性描述性调查研究的目的是使用 IOC 评估工具检查耐力运动员(马拉松运动员、超耐力运动员、铁人三项运动员)的心理健康问题,以提供有关该人群心理健康问题的信息。 次要目标是评估耐力运动员心理健康问题的风险因素(如运动行为、竞争行为、年龄、性别、医疗​​问题)

研究概览

详细说明

本研究是一项探索性描述性调查研究。

研究方案将主要从 IOC 共识文件和基于 SMHAT 1 的调查问卷中复制,其中包含运动员特定筛选工具 (APSQ) 和其他 11 个后续疾病特定筛选工具:

十一种疾病特异性筛查工具:

  1. General Anxiety Disorder-7 (GAD-7):评估焦虑症状的存在。
  2. 患者健康问卷 9 (PHQ-9):评估是否存在抑郁症状。
  3. 运动员睡眠筛查问卷 (ASSQ):评估是否存在睡眠障碍。
  4. 酒精使用障碍识别测试消费 (AUDIT-C):评估酒精滥用的存在。
  5. 减少、批评带来的烦恼、内疚感和开眼界适应包括药物(CAGE-AID):评估物质滥用的存在,稍微适应 SMHAT(不关注酒精使用,正如 AUDIT- 已经探索的那样) C;探索使用了哪种物质的附加问题)。
  6. 运动员饮食失调问卷 (BEDA-Q):评估是否存在饮食失调。
  7. 多动症
  8. 躁郁症
  9. 创伤后应激障碍
  10. 赌博
  11. 精神病

将使用额外的问题来评估运动成瘾,因为已经表明运动成瘾在耐力运动员中可能特别普遍。

根据国际奥委会共识文件,将询问有关年龄、性别、原籍国、培训数据、既往病史和药物治疗的更多问题,以及关于心理健康问题的一些具体问题

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Pierre-Bénite、法国、69310

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

已经或正在参加耐力运动的参与者

描述

纳入标准:

  • 我们包括所有 16 岁以上的所有耐力运动员(马拉松运动员、超级马拉松运动员和铁人三项运动员)和所有性别(根据国际奥委会共识文件的年龄范围)。 我们将马拉松运动员定义为在过去 24 个月内至少完成了一场马拉松比赛的运动员,或者正在为过去某个时间完成一场马拉松比赛的运动员进行训练。 我们将超级马拉松(超过 42.195 公里的任何距离)跑步者定义为在过去 24 个月内至少完成了一场超级马拉松的运动员,或者正在为过去某个时间完成一场超级马拉松的运动员进行训练。 我们将铁人三项运动员(任何半铁人或全铁人距离)跑步者定义为在过去 24 个月内至少完成了一次铁人三项比赛的运动员,或者正在接受过去某个时间完成一次铁人三项比赛的运动员的训练。 我们包括所有休闲运动员(非精英)和精英运动员(专业、国际、大学水平),并符合国际奥委会的共识。

排除标准:

  • 我们排除了没有参加比赛或没有参加纳入标准中规定的正式耐力赛的运动员。 还有参加不同距离(小于马拉松距离或短距离或奥林匹克距离铁人三项)的运动员。 以及 16 岁以下的运动员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
耐力运动员
已经或正在参加耐力运动的参与者
耐力运动员心理健康问题调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有心理健康问题的参与者人数
大体时间:2023 年 3 月至 9 月
有心理健康问题的参与者人数
2023 年 3 月至 9 月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
具有与心理健康问题相关的风险因素的参与者人数
大体时间:2023 年 3 月至 9 月
具有与心理健康问题相关的风险因素的参与者人数
2023 年 3 月至 9 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Volker Scheer, Prof、Ultra Sports Science Foundation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月15日

初级完成 (估计的)

2025年9月30日

研究完成 (估计的)

2025年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月3日

首次发布 (实际的)

2023年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月25日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VS1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

匿名的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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