粘膜免疫：对传染性病毒载量的影响：一项前瞻性观察研究 (MIViral)
2025年1月10日 更新者：Isabella Eckerle、University Hospital, Geneva
这项观察性研究的目的是了解预先存在的粘膜免疫力，即感染前鼻粘膜上存在的抗体和免疫细胞，对感染 SARS-CoV-2 和流感病毒后的传染性病毒载量的影响.
我们将包括应用程序 320 名参与者，这些参与者将被跟踪 6 个月。
我们将定期（每月一次）监测他们的鼻粘膜抗体，并将其与感染 SARS-CoV-2 和流感病毒的病毒载量进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
320
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Geneva、瑞士、1204
- Geneva University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
健康成人
描述
纳入标准：
- 总体健康状况良好，由研究调查人员确定
- 居住在日内瓦州或在日内瓦州工作/学习并居住在下列邻近社区之一：Mies, Tannay, Chavannes-des-Bois, Commugny, Coppet, Fournex, Chavannes de Bogis, Bogis-Bossey, Ville la Grand、Ambilly、Annemasse、Gaillard、Etrembieres、Bossey、Collonges sous Saleve、Archamps、Neydens、St. Julien en Genevois、Beaumont。
排除标准：
- 无法提供书面同意。
- 由研究调查员确定的严重免疫功能低下的受试者
- 最近一个月内通过鼻腔途径接受过吸入药物治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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SARS-CoV-2 传染性病毒载量
大体时间：症状出现后最多 14 天
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症状出现后最多 14 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Benjamin Meyer, Dr.、University of Geneva
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月10日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月20日
首次发布 (实际的)
2023年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月10日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.