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先兆子痫 HALP 评分的评估

2023年8月28日 更新者:murat ibrahim toplu、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

先兆子痫是一种可能在怀孕期间发生的严重疾病,会给母亲和婴儿带来问题。 它发生在全球所有怀孕的大约 2-8% 中,是由血管问题引起的,导致血压升高和其他相关的健康问题。 此外,母亲体内的营养不足和炎症可能会导致先兆子痫的发展。

HALP 分数用作评估血液中各种元素的工具,指示炎症或营养不足。 尽管它已被用于其他医学环境,但它在怀孕期间的应用仍然有限。 HALP 评分已被用于预测心脏病和癌症等疾病的出现。 鉴于先兆子痫可能源于炎症和营养不良,因此正在通过研究检验 HALP 评分在预测妊娠期先兆子痫可能性方面的潜力。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

先兆子痫是一种影响多个身体系统的高血压疾病,会带来母婴发病和死亡的风险。 据估计,先兆子痫的全球患病率约为所有妊娠的 2-8%。 先兆子痫的病理生理学复杂,涉及内皮功能障碍和血管痉挛,导致高血压和终末器官损害。 先兆子痫的发生受多种因素影响,包括胎盘异常、遗传因素和母体免疫系统。 此外,母亲营养不良和炎症也被确定为先兆子痫发展的潜在因素。

HALP 评分是血红蛋白、白蛋白、淋巴细胞和血小板参数的综合测量值,已被建议作为全身炎症和营养不良的可能指标。 尽管 HALP 评分尚未在产科得到广泛研究,但它已在各个医学领域作为心血管疾病和癌症等不良后果的预测指标进行了研究。 鉴于炎症和营养不良在先兆子痫发展中的重要性,研究 HALP 评分在预测这种情况中的潜在用途非常重要。

由于对 HALP 评分在产科应用的研究有限以及炎症和营养不良在先兆子痫发病机制中的可能作用,正在计划进行一项回顾性研究,以探索 HALP 评分作为先兆子痫预测指标的潜在效用。 通过分析 HALP 评分与先兆子痫的发展之间的关系,可以获得关于炎症和营养不良在这种疾病发展中的潜在参与的有价值的见解。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşçıoğlu City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究为病例对照回顾性研究。 18-44岁在我院确诊为子痫前期的孕妇和健康孕妇,在我院随访和分娩

描述

纳入标准:

  • 在先兆子痫组

    • 单胎妊娠。
    • 根据美国妇产科医师学会(ACOG)2020妊娠期高血压和先兆子痫公告标准诊断为先兆子痫的孕妇。
    • 没有先兆子痫以外的全身性炎症性疾病的孕妇
    • 在我们诊所分娩和产后随访的孕妇
  • 在对照组

    • 单胎妊娠
    • 没有全身性疾病病史或体征的孕妇
    • 妊娠随访未发现母胎异常的孕妇
    • 在我们诊所分娩和产后随访的孕妇

排除标准:

  • 多胎妊娠
  • 已知的慢性或全身性疾病(甲减或甲亢、糖尿病、慢性高血压、心脏病、高血脂、慢性肝功能衰竭、急性或慢性肾功能衰竭等)
  • 不明妊娠随访或随访孕妇期间检测到胎儿或母体异常
  • 分娩或产后随访不在我们诊所的孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
先兆子痫孕妇
健康的孕妇

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估子痫前期和健康孕妇的HALP评分
大体时间:从 2021 年 1 月到 2023 年 1 月,将利用扫描病历记录的数据,对诊断为先兆子痫的孕妇以及健康孕妇的检查结果和医学检查进行回顾性评估。
HALP 评分包括血红蛋白、白蛋白、淋巴细胞和血小板参数,是医疗保健专业人员评估患者营养和炎症状态的有用工具。 HALP 得分越高表明免疫营养功能越好,而得分越低表明免疫营养状况越差。 因此,HALP 评分提供了有价值的预后信息,可以指导具有各种医疗状况的患者的治疗决策和风险分层。 目前,没有标准化或普遍接受的 HALP 分数来预测特定结果。 HALP 评分的最佳阈值因疾病而异,并且在很大程度上取决于研究。 这是基于现有文献。
从 2021 年 1 月到 2023 年 1 月,将利用扫描病历记录的数据,对诊断为先兆子痫的孕妇以及健康孕妇的检查结果和医学检查进行回顾性评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月22日

初级完成 (实际的)

2023年5月22日

研究完成 (实际的)

2023年7月15日

研究注册日期

首次提交

2023年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月13日

首次发布 (实际的)

2023年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月28日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

先兆子痫的临床试验

  • Amsterdam UMC, location VUmc
    Radboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest; Neurocare; M... 和其他合作者
    招聘中
    1 Hz Real rTMS 到 Pre-SMA | 1 Hz 假 rTMS 到 Pre-SMA
    荷兰
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