TOuLouse 胰腺疾病队列 (PACTOL)
2023年11月28日 更新者：University Hospital, Toulouse
本研究是一项前瞻性队列研究，致力于除癌症以外的胰腺疾病。
目的是在良性潜在恶性或恶性胰腺病理学之间开发阳性或鉴别诊断工具。
在这项研究中，研究人员收集数据和生物样本以支持研究项目。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
该合集侧重于需要特定调查或管理以进行诊断或治疗的胰腺病理学。
胰腺病理可分为恶性肿瘤、潜在恶性肿瘤或良性肿瘤。
这些可以是实性的或囊性的。
胰腺有炎症发作，在急性期产生急性胰腺炎，如果炎症表现持续，就会发展为慢性胰腺炎。
一些病变在其演变过程中可能有恶变的风险，因此有必要提高监测和诊断工具的性能，以适应患者的管理。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Barbara BOURNET, MD
- 电话号码：+33 0561323235
- 邮箱：bournet.b@chu-toulouse.fr
研究联系人备份
- 姓名：Cindy CANIVET
- 电话号码：05 61 32 20 48
- 邮箱：canivet.c@chu-toulouse.fr
学习地点
-
-
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Toulouse、法国
- 招聘中
- Rangueil hospital
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接触：
- Barbara BOURNET, MD
- 电话号码：0561323235
- 邮箱：bournet.b@chu-toulouse.fr
-
副研究员：
- Adrian CULETTO, MD
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副研究员：
- Karl BARANGE, MD
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副研究员：
- Louis BUSCAIL, MD
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副研究员：
- Fabrice MUSCARI, MD
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副研究员：
- Charlotte MAULAT, MD
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副研究员：
- Nicolas CARRERE, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
胰腺疾病患者
描述
纳入标准：
- 患有炎症性或囊性胰腺外分泌病理的患者
- 患者能够阅读和理解信息传单
- 同意参加研究并签署自由知情同意书的患者
- 加入社会保障体系（包括 AME）的患者
排除标准：
- 有胰腺癌病理学的患者
- 患有活动性癌症的患者，无论起源
- 怀孕或哺乳期患者
- 受法律保护、监护或托管的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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诊断工具
大体时间：首次纳入后 3 年
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在良性潜在恶性或恶性胰腺病理学之间开发阳性或鉴别诊断工具
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首次纳入后 3 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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新目标
大体时间：首次纳入后 3 年
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确定新的筛选目标
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首次纳入后 3 年
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改善管理
大体时间：首次纳入后 3 年
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根据治疗管理的决定改进囊性病变或慢性胰腺炎的管理
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首次纳入后 3 年
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微生物群
大体时间：首次纳入后 3 年
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胰腺疾病微生物群的研究
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首次纳入后 3 年
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临床数据访问
大体时间：首次纳入后 3 年
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向科学界提供高质量的材料以及相关的临床数据
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首次纳入后 3 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Barbara BOURNET, MD、University Hospital, Toulouse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月28日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月19日
首次发布 (实际的)
2023年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月28日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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