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QSOX1作为结肠癌生物标志物的临床研究

2023年4月21日 更新者:YunqiuWang、Qianfoshan Hospital

巯基氧化酶QSOX1作为结肠癌新标志物的临床应用

这项观察性研究的目的是确定分泌蛋白QSOX1是否可以作为结肠癌早期快速诊断和精准治疗的分子标记。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

该项目主要选择以结肠癌为代表的肿瘤组和相应的健康人作为对照组,两组各约100例。 主要采集患者血液和肿瘤组织标本,检测上述标本中QSOX1的表达,探讨其在结肠癌诊断和预后评估中的作用。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

山东第一医科大学附属第一医院首次确诊为结肠癌患者。

描述

纳入标准:

  • 结肠镜病理证实为结肠癌。
  • 术前未进行局部或全身治疗。
  • 完整的临床资料。

排除标准:

  • 合并结肠良性疾病,如溃疡性结肠炎、结肠腺瘤、结肠息肉等。
  • 结肠癌以外的其他肿瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肿瘤组
结肠癌的首次诊断。
临床诊断结果
控制组
健康的人。
临床诊断结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
RNA检测用于结肠癌的早期快速诊断。
大体时间:6个月
采用RT-PCR检测肿瘤组和对照组QSOX1的RNA水平。
6个月
用于结肠癌早期快速诊断的蛋白质检测。
大体时间:6个月
Western blotting检测肿瘤组和对照组QSOX1蛋白水平。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年7月1日

初级完成 (预期的)

2026年6月30日

研究完成 (预期的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月21日

首次发布 (实际的)

2023年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月21日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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