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Estudo clínico de QSOX1 como um biomarcador para câncer de cólon

21 de abril de 2023 atualizado por: YunqiuWang, Qianfoshan Hospital

Aplicação clínica da sulfidrila oxidase QSOX1 como um novo biomarcador de câncer de cólon

O objetivo deste estudo observacional é determinar se a proteína secretada QSOX1 pode ser usada como um marcador molecular para diagnóstico rápido precoce e tratamento preciso do câncer de cólon.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O projeto seleciona principalmente o grupo tumoral representado pelo câncer de cólon e as pessoas saudáveis ​​correspondentes como grupo controle, com cerca de 100 casos em cada um dos dois grupos. Colete principalmente amostras de sangue e tecido tumoral de pacientes, detecte a expressão de QSOX1 nas amostras acima e explore o papel no diagnóstico e avaliação prognóstica do câncer de cólon.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes diagnosticados com câncer de cólon pela primeira vez internados no Primeiro Hospital Afiliado da Shandong First Medical University.

Descrição

Critério de inclusão:

  • O câncer de cólon foi confirmado por patologia colonoscópica.
  • Nenhum tratamento local ou sistêmico foi realizado antes da operação.
  • Dados clínicos completos.

Critério de exclusão:

  • Combinado com doenças benignas do cólon, como colite ulcerativa, adenoma do cólon e pólipo do cólon.
  • Outros tumores além do câncer de cólon.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo tumoral
Primeiro diagnóstico de câncer de cólon.
Resultados do diagnóstico clínico
Grupo de controle
Pessoas saudáveis.
Resultados do diagnóstico clínico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção de RNA para diagnóstico rápido precoce de câncer de cólon.
Prazo: 6 meses
RT-PCR foi usado para detectar os níveis de RNA de QSOX1 nos grupos de tumor e controle.
6 meses
Detecção de proteína para diagnóstico rápido precoce de câncer de cólon.
Prazo: 6 meses
Western blotting foi usado para detectar os níveis de proteína de QSOX1 nos grupos de tumor e controle.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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