ARDS 管理期间低 PEEP 操作的安全性 (DEBAS)
2024年7月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 是一种严重疾病，保护性通气是其治疗的关键点。 呼气末正压 (PEEP) 设置对临床医生来说可能具有挑战性，而高 PEEP 与中度和重度 ARDS 的更好预后相关。 最近，对肺复张与充气比率和气道关闭进行了研究，以帮助 PEEP 调整。 然而，通气操作是在低水平 PEEP 下进行的，因此会出现肺复张和氧饱和度降低的情况。 到目前为止，氧饱和度降低的风险尚未得到调查，危险因素也未知。
本研究的目的是评估中度或重度 ARDS 患者在低水平 PEEP 通气操作期间氧饱和度下降的发生率
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yoann Zerbib, MD
- 电话号码：03 22 08 77 23
- 邮箱：zerbib.yoann@chu-amiens.fr
学习地点
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-
Amiens、法国、80480
- 招聘中
- CHU Amiens
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接触：
- Yoann Zerbib, MD
- 电话号码：03 22 08 77 23
- 邮箱：zerbib.yoann@chu-amiens.fr
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接触：
- Yoann Zerbib
- 电话号码：03 22 08 77 23
- 邮箱：zerbib.yoann@chu-amiens.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
中度或重度 ARDS 患者的 PEEP
描述
纳入标准：
- 年龄：>18岁
- 纳入标准：ARDS、机械通气、低 PEEP 操作
排除标准：
- 拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
氧饱和度降低的发生率
大体时间：24个月
|
24个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月28日
初级完成 (估计的)
2024年11月1日
研究完成 (估计的)
2024年11月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月20日
首次发布 (实际的)
2023年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月9日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.