Bezpieczeństwo manewrów o niskim PEEP podczas zarządzania ARDS (DEBAS)
Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) to ciężki stan, w którym wentylacja ochronna jest krytycznym punktem w leczeniu. Ustawienie dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego (PEEP) może stanowić wyzwanie dla klinicystów, a wysoki PEEP wiąże się z lepszymi wynikami w umiarkowanym i ciężkim ARDS. Ostatnio zbadano stosunek rekrutacji do inflacji i zamknięcia dróg oddechowych, aby pomóc w dostosowaniu PEEP. Jednak manewry wentylacyjne są wykonywane przy niskim poziomie PEEP i dlatego narażają na derekrutację i desaturację tlenu. Jak dotąd ryzyko desaturacji tlenem nie zostało zbadane, a czynniki ryzyka są nieznane.
Celem pracy jest ocena częstości występowania desaturacji tlenem podczas manewrów oddechowych przy niskim poziomie PEEP u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim ARDS
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yoann Zerbib, MD
- Numer telefonu: 03 22 08 77 23
- E-mail: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80480
- Rekrutacyjny
- CHU Amiens
-
Kontakt:
- Yoann Zerbib, MD
- Numer telefonu: 03 22 08 77 23
- E-mail: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
Kontakt:
- Yoann Zerbib
- Numer telefonu: 03 22 08 77 23
- E-mail: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek : > 18 lat
- kryteria włączenia: ARDS, wentylacja mechaniczna, manewry z niskim PEEP
Kryteria wyłączenia:
- odmowa udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
występowanie desaturacji tlenu
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2021_843_0165
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .