Matala PEEP-liikkeiden turvallisuus ARDS-hallinnan aikana (DEBAS)
Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) on vakava tila, jossa suojaava ventilaatio on kriittinen kohta sen hoidossa. Positiivisen uloshengityspaineen (PEEP) asetus voi olla haastava kliinikoille, ja korkea PEEP on yhdistetty parempaan lopputulokseen keskivaikeassa ja vaikeassa ARDS:ssa. Äskettäin on tutkittu rekrytointi inflaatioon ja hengitysteiden sulkeminen PEEP-sopeutumisen helpottamiseksi. Hengitysliikkeet suoritetaan kuitenkin alhaisella PEEP-tasolla, ja siksi ne altistuvat rekrytoitumiselle ja happidesaturaatiolle. Toistaiseksi happidesaturaatioriskiä ei ole tutkittu ja riskitekijöitä ei tunneta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida happidesaturaation esiintyvyyttä hengitysharjoitusten aikana alhaisella PEEP-tasolla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea ARDS.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yoann Zerbib, MD
- Puhelinnumero: 03 22 08 77 23
- Sähköposti: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80480
- Rekrytointi
- CHU Amiens
-
Ottaa yhteyttä:
- Yoann Zerbib, MD
- Puhelinnumero: 03 22 08 77 23
- Sähköposti: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Yoann Zerbib
- Puhelinnumero: 03 22 08 77 23
- Sähköposti: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä: > 18 v
- sisällyttämiskriteerit: ARDS, mekaaninen ilmanvaihto, alhaiset PEEP-liikkeet
Poissulkemiskriteerit:
- kieltäytyminen osallistumasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
happidesaturaation yleisyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2021_843_0165
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .