- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05922969
Sikkerhet ved lav PEEP-manøvrer under ARDS-styring (DEBAS)
Akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS) er en alvorlig tilstand der beskyttende ventilasjon er et kritisk punkt i behandlingen. Innstilling for positivt endeekspiratorisk trykk (PEEP) kan være utfordrende for klinikere, og høy PEEP har vært assosiert med bedre resultat ved moderat og alvorlig ARDS. Nylig har rekruttering til inflasjonsforhold og luftveislukking blitt undersøkt for å hjelpe PEEP-justering. Imidlertid utføres ventilasjonsmanøvrer med et lavt nivå av PEEP og utsettes derfor for derekruttering og oksygendesaturasjon. Så langt er risikoen for oksygendesaturasjon ikke undersøkt og risikofaktorer er ukjente.
Målet med denne studien er å evaluere prevalensen av oksygendesaturasjon under ventilasjonsmanøvrer ved lavt nivå av PEEP hos pasienter med moderat eller alvorlig ARDS
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yoann Zerbib, MD
- Telefonnummer: 03 22 08 77 23
- E-post: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80480
- Rekruttering
- CHU Amiens
-
Ta kontakt med:
- Yoann Zerbib, MD
- Telefonnummer: 03 22 08 77 23
- E-post: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
Ta kontakt med:
- Yoann Zerbib
- Telefonnummer: 03 22 08 77 23
- E-post: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder: > 18 år
- inklusjonskriterier: ARDS, Mekanisk ventilasjon, lave PEEP-manøvrer
Ekskluderingskriterier:
- nektet å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
prevalens av oksygendesaturasjon
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PI2021_843_0165
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .