Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet ved lav PEEP-manøvrer under ARDS-styring (DEBAS)

9. juli 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS) er en alvorlig tilstand der beskyttende ventilasjon er et kritisk punkt i behandlingen. Innstilling for positivt endeekspiratorisk trykk (PEEP) kan være utfordrende for klinikere, og høy PEEP har vært assosiert med bedre resultat ved moderat og alvorlig ARDS. Nylig har rekruttering til inflasjonsforhold og luftveislukking blitt undersøkt for å hjelpe PEEP-justering. Imidlertid utføres ventilasjonsmanøvrer med et lavt nivå av PEEP og utsettes derfor for derekruttering og oksygendesaturasjon. Så langt er risikoen for oksygendesaturasjon ikke undersøkt og risikofaktorer er ukjente.

Målet med denne studien er å evaluere prevalensen av oksygendesaturasjon under ventilasjonsmanøvrer ved lavt nivå av PEEP hos pasienter med moderat eller alvorlig ARDS

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

PEEP hos pasienter med moderat eller alvorlig ARDS

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder: > 18 år
  • inklusjonskriterier: ARDS, Mekanisk ventilasjon, lave PEEP-manøvrer

Ekskluderingskriterier:

  • nektet å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
prevalens av oksygendesaturasjon
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mai 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere