Bezpečnost manévrů s nízkým PEEP během řízení ARDS (DEBAS)
Syndrom akutní respirační tísně (ARDS) je závažný stav, kdy ochranná ventilace je kritickým bodem v jeho léčbě. Nastavení pozitivního tlaku na konci výdechu (PEEP) může být pro lékaře náročné a vysoký PEEP je spojen s lepšími výsledky u středně těžkého a těžkého ARDS. Nedávno byl zkoumán poměr náboru k inflaci a uzavření dýchacích cest, aby se napomohlo přizpůsobení PEEP. Ventilační manévry se však provádějí s nízkou úrovní PEEP, a proto jsou vystaveny derecruitmentu a desaturaci kyslíkem. Dosud nebylo zkoumáno riziko desaturace kyslíkem a rizikové faktory nejsou známy.
Cílem této studie je zhodnotit prevalenci desaturace kyslíkem během ventilačních manévrů při nízké úrovni PEEP u pacientů se středně těžkým nebo těžkým ARDS
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Yoann Zerbib, MD
- Telefonní číslo: 03 22 08 77 23
- E-mail: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
Studijní místa
-
-
-
Amiens, Francie, 80480
- Nábor
- CHU Amiens
-
Kontakt:
- Yoann Zerbib, MD
- Telefonní číslo: 03 22 08 77 23
- E-mail: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
Kontakt:
- Yoann Zerbib
- Telefonní číslo: 03 22 08 77 23
- E-mail: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk: > 18 let
- kritéria pro zařazení: ARDS, mechanická ventilace, nízké manévry PEEP
Kritéria vyloučení:
- odmítnutí účasti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
prevalence desaturace kyslíkem
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PI2021_843_0165
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom akutní dechové tísně
-
University of GaziantepDokončenoCOVID-19-související akutní respirační distress syndrom (ARDS)Turecko (Türkiye)
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborPoruchy krmení a příjmu potravy | Funkční dyspepsie | Dyspepsie | Porucha vyhýbání se/omezujícímu příjmu potravy | Regulace chuti k jídlu | Kognitivně behaviorální terapie | Postprandiální distress syndrom | Behaviorální medicínaSpojené státy