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ARDS 관리 중 낮은 PEEP 조작의 안전성 (DEBAS)

2023년 6월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)은 보호 환기가 관리의 중요한 지점인 심각한 상태입니다. 호기말 양성압(PEEP) 설정은 임상의에게 어려울 수 있으며 높은 PEEP는 중등도 및 중증 ARDS에서 더 나은 결과와 관련이 있습니다. 최근 PEEP 조정을 돕기 위해 모집 대 인플레이션 비율 및 기도 폐쇄가 조사되었습니다. 그러나 환기 조작은 낮은 수준의 PEEP로 수행되므로 감원 및 산소 포화도 저하에 노출됩니다. 지금까지 산소 불포화의 위험은 조사되지 않았으며 위험 요인은 알려져 있지 않습니다.

이 연구의 목적은 중등도 또는 중증 ARDS 환자의 낮은 PEEP 수준에서 환기 조작 중 산소 불포화 상태의 유병률을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중등도 또는 중증 ARDS 환자의 PEEP

설명

포함 기준:

  • 나이 : > 18세
  • 포함 기준: ARDS, 기계 환기, 낮은 PEEP 조작

제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
산소 불포화의 유병률
기간: 24개월
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 28일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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