Alacsony PEEP-manőverek biztonsága az ARDS-kezelés során (DEBAS)
Az akut légúti distressz szindróma (ARDS) olyan súlyos állapot, amelyben a védőlélegeztetés kritikus pont a kezelésében. A pozitív kilégzési nyomás (PEEP) beállítása kihívást jelenthet a klinikusok számára, és a magas PEEP jobb eredménnyel járt közepes és súlyos ARDS esetén. A közelmúltban megvizsgálták az inflációhoz viszonyított toborzási arányt és a légutak lezárását, hogy segítsék a PEEP kiigazítását. A lélegeztetési manővereket azonban alacsony PEEP-szint mellett hajtják végre, ezért ki vannak téve a toborzás megszüntetésének és az oxigén deszaturációnak. Eddig nem vizsgálták az oxigén deszaturáció kockázatát, és a kockázati tényezők ismeretlenek.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje az oxigén deszaturáció prevalenciáját a lélegeztetés során alacsony PEEP-szint mellett közepes vagy súlyos ARDS-ben szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yoann Zerbib, MD
- Telefonszám: 03 22 08 77 23
- E-mail: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Amiens, Franciaország, 80480
- Toborzás
- CHU Amiens
-
Kapcsolatba lépni:
- Yoann Zerbib, MD
- Telefonszám: 03 22 08 77 23
- E-mail: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
Kapcsolatba lépni:
- Yoann Zerbib
- Telefonszám: 03 22 08 77 23
- E-mail: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkor: > 18 év
- felvételi kritériumok: ARDS, mechanikus szellőztetés, alacsony PEEP manőverek
Kizárási kritériumok:
- a részvétel megtagadása
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
az oxigén deszaturáció gyakorisága
Időkeret: 24 hónap
|
24 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PI2021_843_0165
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .