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音乐参与对住院医生幸福感的影响

2025年5月6日 更新者:Conor Donnelly
众所周知,音乐对人类福祉具有积极影响。 众所周知,住院医生经常感到压力和倦怠。 考虑到这两个想法,研究人员希望探索参与音乐参与计划如何对住院医师的福祉产生积极影响。 研究人员希望通过与住院医生举办四次非正式的音乐参与会议来实现这一目标,其中包括演奏乐器、即兴创作和阅读乐谱。 为了研究该计划对参与者的影响,调查人员将要求参与者完成一项调查。 研究人员希望发现参与者在减轻压力和最大限度地减少倦怠症状等因素方面受到参与研究的积极影响。 希望研究结果可以为住院医师项目课程设计者提供信息,让他们将来可以将音乐纳入健康项目中。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、L8S4L8
        • McMaster University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 参与者将是麦克马斯特大学家庭医学项目的住院医师,在任何学习年份
  2. 参与者可以在其计划安排中任意轮流并位于任何地点
  3. 参与者可以是任何性别、年龄、种族和性取向
  4. 必须被认定为“音乐家”,无论是休闲的、专业的还是介于两者之间的——但是,他们需要足够的音乐训练,以便他们可以轻松地参与研究中计划的视奏和即兴创作
  5. 参与者必须能够为会议提供自己的物理乐器
  6. 必须年满 18 岁或以上
  7. 必须会说英语

排除标准:

  1. 潜在参与者不得是任何其他住院医师计划的居民,也不得来自麦克马斯特以外的大学
  2. 如果参与者无法参加两个或更多音乐课程,他们将不会被纳入本研究
  3. 如果参与者无法完整填写定性和定量调查表,他们将不会被纳入本研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐参与会议
本研究的单个小组将参加干预部分所述的四次音乐参与课程。
音乐参与课程将持续 2 小时,包括即兴创作和乐谱视奏。 参与者将提供自己选择的演奏乐器。 总共将有四场会议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改善倦怠症状
大体时间:八周
参与者将回答三份问卷——研究之前、期间和之后。 问题将与倦怠症状有关,每个问题都将使用 5 点李克特量表。 选项包括“强烈不同意”、“不同意”、“中立”、“同意”和“强烈不同意”。 问题的例子包括“我感到精疲力尽”和“我在工作中很难集中注意力”。 每份调查问卷之间的问题都是相同的。 通过比较调查之间的答案,我们将能够确定倦怠症状在研究过程中可能发生的变化。
八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月30日

研究完成 (实际的)

2024年1月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月15日

首次发布 (实际的)

2023年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月6日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MRM_Study

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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