El impacto del compromiso musical en el bienestar de los médicos residentes
6 de mayo de 2025 actualizado por: Conor Donnelly
Es de conocimiento común que la música tiene un impacto positivo en el bienestar humano.
También es bien sabido que los médicos residentes suelen estar estresados y agotados.
Con estos dos pensamientos en mente, los investigadores quieren explorar cómo la participación en un programa de compromiso musical puede tener un impacto positivo en el bienestar de los médicos residentes.
Los investigadores esperan hacer esto organizando cuatro sesiones informales de participación musical con médicos residentes, que incluirán tocar instrumentos, improvisar y leer partituras.
Para estudiar el impacto que tiene este programa en los participantes, los investigadores les pedirán que completen una encuesta.
Los investigadores esperan encontrar que los participantes se vean afectados positivamente por la participación en el estudio, en términos de factores como la reducción del estrés y la reducción de los síntomas de agotamiento.
Con suerte, los resultados del estudio pueden informar a los diseñadores de planes de estudios del programa de residencia que en el futuro pueden incorporar música en la programación de bienestar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8S4L8
- McMaster University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes serán residentes en el programa de Medicina Familiar de la Universidad McMaster, en cualquier año de estudio.
- Los participantes pueden estar en cualquier rotación en el horario de su programa y ubicados en cualquier sitio
- Los participantes pueden ser de cualquier identidad de género, edad, etnia y orientación sexual.
- Debe identificarse como un "músico", ya sea casual, profesional o en algún punto intermedio; sin embargo, requieren suficiente capacitación musical para que puedan participar cómodamente en la lectura a primera vista planificada y la improvisación dentro del estudio.
- Los participantes deben poder proporcionar su propio instrumento físico para las sesiones.
- Debe tener 18 años o más
- Debe ser de habla inglesa
Criterio de exclusión:
- El participante potencial no puede ser residente de ningún otro programa de residencia, ni ser de una universidad que no sea McMaster.
- Si un participante no puede participar en dos o más sesiones musicales, no será incluido en este estudio.
- Si un participante no puede completar los formularios de la encuesta cualitativa y cuantitativa en su totalidad, no será incluido en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Sesiones de compromiso musical
El único grupo de este estudio participará en cuatro sesiones de compromiso musical como se describe en la sección de intervención.
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Las sesiones de participación musical tendrán una duración de 2 horas e incluirán improvisación y lectura a primera vista de partituras.
Los participantes proporcionarán su propio instrumento de elección para tocar.
Habrá cuatro sesiones en total.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejora de los síntomas del agotamiento
Periodo de tiempo: Ocho semanas
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Los participantes responderán a tres cuestionarios: antes, durante y después de que se haya completado el estudio.
Las preguntas se referirán a los síntomas de agotamiento y cada una utilizará una escala Likert de 5 puntos.
Las opciones serán "muy en desacuerdo", "en desacuerdo", "neutral", "de acuerdo" y "muy en desacuerdo".
Ejemplos de preguntas incluyen "Me siento agotado" y "Tengo dificultad para concentrarme en el trabajo".
Las preguntas serán idénticas entre cada cuestionario.
Al comparar las respuestas entre las encuestas, podremos determinar cómo pueden haber cambiado los síntomas del agotamiento durante el transcurso del estudio.
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Ocho semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MRM_Study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .