Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av musikalsk engasjement på medisinsk beboers velvære

6. mai 2025 oppdatert av: Conor Donnelly
Det er allment kjent at musikk har en positiv innvirkning på menneskers velvære. Det er også velkjent at helsepersonell ofte er stresset og utbrent. Med disse to tankene i bakhodet, ønsker etterforskerne å utforske hvordan deltakelse i et musikalsk engasjementsprogram kan ha en positiv innvirkning på medisinsk beboers velvære. Etterforskerne håper å gjøre dette ved å være vertskap for fire uformelle musikalske engasjementsøkter med medisinske beboere, som vil involvere å spille instrumenter, improvisere og lese noter. For å studere virkningen dette programmet har på deltakerne, vil etterforskerne be deltakerne om å fullføre en undersøkelse. Etterforskerne håper å finne at deltakerne er positivt påvirket av deltakelse i studien, når det gjelder faktorer som stressreduksjon og minimaliserte utbrenthetssymptomer. Forhåpentligvis kan studieresultatene informere pensumdesignere for oppholdsprogram i fremtiden kan inkorporere musikk i velværeprogrammering.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
        • McMaster University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakerne vil være innbyggere i Family Medicine-programmet ved McMaster University, uansett studieår
  2. Deltakere kan være på en hvilken som helst rotasjon i programplanen og lokalisert på et hvilket som helst sted
  3. Deltakerne kan være av enhver kjønnsidentitet, alder, etnisitet og seksuell legning
  4. Må identifisere seg som en "musiker", enten det er tilfeldig, profesjonell eller et sted midt i mellom - men de krever nok musikalsk trening slik at de komfortabelt kan delta i den planlagte synslesingen og improvisasjonen i studien
  5. Deltakerne må kunne stille med eget fysisk instrument til øktene
  6. Må være 18 år eller eldre
  7. Må være engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  1. En potensiell deltaker kan ikke være bosatt i noe annet residencyprogram, eller være fra et annet universitet enn McMaster
  2. Hvis en deltaker ikke kan delta i to eller flere musikalske økter, vil de ikke bli inkludert i denne studien
  3. Hvis en deltaker ikke er i stand til å fylle ut de kvalitative og kvantitative undersøkelsesskjemaene i sin helhet, vil de ikke bli inkludert i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Musikalske engasjementsøkter
Enkeltgruppen i denne studien vil delta i fire musikalske engasjementsøkter som beskrevet i intervensjonsdelen.
Musikalske engasjementsøkter vil vare 2 timer og involvere improvisasjon og sight-lesing av noter. Deltakerne vil levere sitt eget valg av instrument for å spille. Det blir totalt fire økter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av utbrenthetssymptomer
Tidsramme: Åtte uker
Deltakerne vil svare på tre spørreskjemaer – før, under og etter at studien er fullført. Spørsmålene vil gjelde utbrenthetssymptomer og hver vil bruke en 5-punkts Likert-skala. Alternativene vil være "helt uenig", "uenig", "nøytral", "enig" og "helt uenig". Eksempler på spørsmål er «Jeg føler meg utbrent» og «Jeg har problemer med å konsentrere meg på jobben». Spørsmålene vil være identiske mellom hvert spørreskjema. Ved å sammenligne svar mellom undersøkelser vil vi kunne fastslå hvordan utbrenthetssymptomer kan ha endret seg i løpet av studien.
Åtte uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MRM_Study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere