De impact van muzikale betrokkenheid op het welzijn van medische bewoners
6 mei 2025 bijgewerkt door: Conor Donnelly
Het is algemeen bekend dat muziek een positieve invloed heeft op het menselijk welzijn.
Het is ook bekend dat medische bewoners vaak gestrest en opgebrand zijn.
Met deze twee gedachten in het achterhoofd willen de onderzoekers onderzoeken hoe deelname aan een programma voor muzikale betrokkenheid een positief effect kan hebben op het welzijn van medische bewoners.
De onderzoekers hopen dit te doen door vier informele muzikale betrokkenheidssessies te organiseren met medische assistenten, waarbij instrumenten worden bespeeld, geïmproviseerd en bladmuziek wordt gelezen.
Om de impact van dit programma op de deelnemers te bestuderen, zullen onderzoekers de deelnemers vragen een enquête in te vullen.
De onderzoekers hopen te ontdekken dat deelnemers positief worden beïnvloed door deelname aan het onderzoek, in termen van factoren als stressvermindering en geminimaliseerde burn-outsymptomen.
Hopelijk kunnen de studieresultaten de ontwerpers van residentieprogramma's informeren dat in de toekomst muziek kan worden opgenomen in wellnessprogramma's.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers zullen in elk studiejaar ingezetenen zijn van het programma Huisartsgeneeskunde aan de McMaster University
- Deelnemers kunnen op elke rotatie in hun programmaschema staan en zich op elke locatie bevinden
- Deelnemers kunnen elke geslachtsidentiteit, leeftijd, etniciteit en seksuele geaardheid hebben
- Moet zich identificeren als een "muzikant", hetzij informeel, professioneel of ergens daar tussenin - ze hebben echter voldoende muzikale training nodig zodat ze comfortabel kunnen deelnemen aan de geplande lezing en improvisatie binnen de studie
- Deelnemers moeten hun eigen fysieke instrument voor sessies kunnen leveren
- Moet 18 jaar of ouder zijn
- Moet Engelstalig zijn
Uitsluitingscriteria:
- Potentiële deelnemers mogen geen inwoner zijn van een ander residentieprogramma of van een andere universiteit dan McMaster
- Als een deelnemer niet in staat is om aan twee of meer muzikale sessies deel te nemen, wordt deze niet in dit onderzoek opgenomen
- Als een deelnemer de kwalitatieve en kwantitatieve enquêteformulieren niet volledig kan invullen, worden ze niet meegenomen in dit onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Muzikale verlovingssessies
De enkele groep van deze studie zal deelnemen aan vier muzikale betrokkenheidssessies zoals beschreven in de interventiesectie.
|
Muzikale betrokkenheidssessies duren 2 uur en omvatten improvisatie en het lezen van bladmuziek.
De deelnemers leveren hun eigen instrument naar keuze om te bespelen.
Er zullen in totaal vier sessies zijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van burn-out symptomen
Tijdsspanne: Acht weken
|
Deelnemers zullen drie vragenlijsten beantwoorden - voor, tijdens en nadat het onderzoek is voltooid.
Vragen zullen betrekking hebben op burn-outsymptomen en elk zal een 5-punts Likert-schaal gebruiken.
De opties zijn "zeer mee oneens", "mee oneens", "neutraal", "mee eens" en "zeer mee oneens".
Voorbeelden van vragen zijn "Ik voel me opgebrand" en "Ik heb moeite met concentreren op het werk".
Vragen zullen identiek zijn tussen elke vragenlijst.
Door antwoorden tussen enquêtes te vergelijken, kunnen we bepalen hoe burn-outsymptomen in de loop van het onderzoek kunnen zijn veranderd.
|
Acht weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MRM_Study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .