O impacto do envolvimento musical no bem-estar dos médicos residentes
6 de maio de 2025 atualizado por: Conor Donnelly
É do conhecimento geral que a música tem um impacto positivo no bem-estar humano.
Também é bem conhecido que os residentes médicos são frequentemente estressados e esgotados.
Com esses dois pensamentos em mente, os pesquisadores querem explorar como a participação em um programa de engajamento musical pode impactar positivamente o bem-estar dos médicos residentes.
Os investigadores esperam fazer isso organizando quatro sessões informais de envolvimento musical com residentes médicos, que envolverão tocar instrumentos, improvisar e ler partituras.
Para estudar o impacto que este programa tem sobre os participantes, os investigadores pedirão aos participantes que respondam a uma pesquisa.
Os pesquisadores esperam descobrir que os participantes são impactados positivamente pela participação no estudo, em termos de fatores como redução do estresse e minimização dos sintomas de esgotamento.
Esperançosamente, os resultados do estudo podem informar que os criadores de currículos de programas de residência no futuro podem incorporar a música na programação de bem-estar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes serão residentes do programa de Medicina de Família da McMaster University, em qualquer ano de estudo
- Os participantes podem estar em qualquer rotação em sua programação e localizados em qualquer local
- Os participantes podem ser de qualquer identidade de gênero, idade, etnia e orientação sexual
- Deve se identificar como um "músico", seja casual, profissional ou algo intermediário - no entanto, eles exigem treinamento musical suficiente para que possam participar confortavelmente da leitura à primeira vista planejada e improvisação dentro do estudo
- Os participantes devem ser capazes de fornecer seu próprio instrumento físico para as sessões
- Deve ter 18 anos ou mais
- Deve ser fluente em inglês
Critério de exclusão:
- O participante em potencial não pode ser residente de nenhum outro programa de residência ou ser de uma universidade que não seja a McMaster
- Se um participante não puder participar de duas ou mais sessões musicais, ele não será incluído neste estudo
- Se um participante não conseguir preencher os formulários de pesquisa qualitativos e quantitativos em sua totalidade, eles não serão incluídos neste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Sessões de engajamento musical
O único grupo deste estudo participará de quatro sessões de engajamento musical, conforme descrito na seção de intervenção.
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As sessões de envolvimento musical terão 2 horas de duração e envolvem improvisação e leitura à primeira vista de partituras.
Os participantes fornecerão seu próprio instrumento de escolha para tocar.
Serão quatro sessões no total.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhora dos sintomas de burnout
Prazo: Oito semanas
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Os participantes responderão a três questionários - antes, durante e após a conclusão do estudo.
As perguntas serão relacionadas aos sintomas de burnout e cada uma usará uma escala Likert de 5 pontos.
As opções serão "discordo totalmente", "discordo", "neutro", "concordo" e "discordo totalmente".
Exemplos de perguntas incluem "Sinto-me esgotado" e "Tenho dificuldade em me concentrar no trabalho".
As perguntas serão idênticas entre cada questionário.
Ao comparar as respostas entre as pesquisas, seremos capazes de determinar como os sintomas de burnout podem ter mudado durante o estudo.
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Oito semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
17 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRM_Study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .