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Der Einfluss von musikalischem Engagement auf das Wohlbefinden von Assistenzärzten

6. Mai 2025 aktualisiert von: Conor Donnelly
Es ist allgemein bekannt, dass Musik einen positiven Einfluss auf das menschliche Wohlbefinden hat. Es ist auch bekannt, dass Assistenzärzte häufig gestresst und ausgebrannt sind. Mit diesen beiden Gedanken im Hinterkopf wollen die Forscher untersuchen, wie sich die Teilnahme an einem musikalischen Engagement-Programm positiv auf das Wohlbefinden von Assistenzärzten auswirken kann. Die Ermittler hoffen, dies zu erreichen, indem sie vier informelle musikalische Engagement-Sitzungen mit Assistenzärzten veranstalten, bei denen es um das Spielen von Instrumenten, Improvisieren und das Lesen von Noten geht. Um die Auswirkungen dieses Programms auf die Teilnehmer zu untersuchen, werden die Forscher die Teilnehmer bitten, an einer Umfrage teilzunehmen. Die Forscher hoffen herauszufinden, dass die Teilnahme an der Studie einen positiven Einfluss auf die Teilnehmer hat, und zwar in Bezug auf Faktoren wie Stressabbau und minimierte Burnout-Symptome. Es bleibt zu hoffen, dass die Studienergebnisse den Lehrplangestaltern von Residency-Programmen in der Zukunft helfen können, Musik in Wellness-Programme einzubeziehen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4L8
        • McMaster University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Teilnehmer sind in jedem Studienjahr Bewohner des Family Medicine-Programms der McMaster University
  2. Die Teilnehmer können in ihrem Programmplan an einer beliebigen Rotation teilnehmen und sich an einem beliebigen Standort befinden
  3. Die Teilnehmer können jede Geschlechtsidentität, jedes Alter, jede ethnische Zugehörigkeit und jede sexuelle Orientierung haben
  4. Sie müssen sich als „Musiker“ identifizieren, egal ob Gelegenheitsmusiker, Profimusiker oder irgendwo dazwischen – sie benötigen jedoch eine ausreichende musikalische Ausbildung, damit sie bequem am geplanten Blattspiel und an der Improvisation im Rahmen des Studiums teilnehmen können
  5. Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, ihr eigenes physisches Instrument für die Sitzungen bereitzustellen
  6. Muss mindestens 18 Jahre alt sein
  7. Muss Englisch sprechen

Ausschlusskriterien:

  1. Der potenzielle Teilnehmer darf kein Bewohner eines anderen Residenzprogramms sein oder von einer anderen Universität als McMaster stammen
  2. Wenn ein Teilnehmer nicht an zwei oder mehr Musiksitzungen teilnehmen kann, wird er nicht in diese Studie einbezogen
  3. Wenn ein Teilnehmer die qualitativen und quantitativen Umfrageformulare nicht vollständig ausfüllen kann, wird er nicht in diese Studie einbezogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Musikalische Engagement-Sessions
Die einzelne Gruppe dieser Studie wird an vier musikalischen Engagement-Sitzungen teilnehmen, wie im Abschnitt „Intervention“ beschrieben.
Die musikalischen Engagement-Sitzungen dauern 2 Stunden und beinhalten Improvisation und Blattlesen von Noten. Die Teilnehmer stellen ihr Wunschinstrument zum Spielen zur Verfügung. Insgesamt wird es vier Sitzungen geben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Burnout-Symptome
Zeitfenster: Acht Wochen
Die Teilnehmer beantworten drei Fragebögen – vor, während und nach Abschluss der Studie. Die Fragen beziehen sich auf Burnout-Symptome und verwenden jeweils eine 5-Punkte-Likert-Skala. Die Optionen sind „stimme überhaupt nicht zu“, „stimme nicht zu“, „neutral“, „stimme zu“ und „stimme überhaupt nicht zu“. Beispiele für Fragen sind „Ich fühle mich ausgebrannt“ und „Ich habe Schwierigkeiten, mich bei der Arbeit zu konzentrieren“. Die Fragen sind bei jedem Fragebogen identisch. Durch den Vergleich der Antworten zwischen den Umfragen können wir feststellen, wie sich die Burnout-Symptome im Verlauf der Studie verändert haben könnten.
Acht Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MRM_Study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Betonen

Klinische Studien zur Musikalische Engagement-Sessions

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