- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05949216
L'impatto dell'impegno musicale sul benessere dei residenti medici
6 maggio 2025 aggiornato da: Conor Donnelly
È risaputo che la musica ha un impatto positivo sul benessere umano.
È anche risaputo che i medici specializzandi sono spesso stressati ed esauriti.
Con questi due pensieri in mente, gli investigatori vogliono esplorare come la partecipazione a un programma di coinvolgimento musicale possa avere un impatto positivo sul benessere dei residenti medici.
Gli investigatori sperano di farlo ospitando quattro sessioni di impegno musicale informale con residenti medici, che coinvolgeranno suonare strumenti, improvvisare e leggere spartiti.
Per studiare l'impatto che questo programma ha sui partecipanti, gli investigatori chiederanno ai partecipanti di completare un sondaggio.
I ricercatori sperano di scoprire che i partecipanti sono influenzati positivamente dalla partecipazione allo studio, in termini di fattori come la riduzione dello stress e la riduzione al minimo dei sintomi di burnout.
Si spera che i risultati dello studio possano informare i progettisti del curriculum del programma di residenza che in futuro potrebbero incorporare la musica nella programmazione del benessere.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti saranno residenti nel programma Family Medicine presso la McMaster University, in qualsiasi anno di studio
- I partecipanti possono essere in qualsiasi rotazione nel loro palinsesto e trovarsi in qualsiasi sito
- I partecipanti possono essere di qualsiasi identità di genere, età, etnia e orientamento sessuale
- Deve identificarsi come "musicista", che sia occasionale, professionista o una via di mezzo - tuttavia, richiede una formazione musicale sufficiente in modo da poter partecipare comodamente alla lettura a prima vista e all'improvvisazione pianificate all'interno dello studio
- I partecipanti devono essere in grado di fornire il proprio strumento fisico per le sessioni
- Deve avere almeno 18 anni
- Deve essere di lingua inglese
Criteri di esclusione:
- Il potenziale partecipante non può essere residente in nessun altro programma di residenza o provenire da un'università diversa da McMaster
- Se un partecipante non è in grado di partecipare a due o più sessioni musicali, non sarà incluso in questo studio
- Se un partecipante non è in grado di completare i moduli di indagine qualitativa e quantitativa nella loro interezza, non sarà incluso in questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sessioni di fidanzamento musicale
Il singolo gruppo di questo studio parteciperà a quattro sessioni di impegno musicale come descritto nella sezione di intervento.
|
Le sessioni di impegno musicale dureranno 2 ore e coinvolgeranno l'improvvisazione e la lettura a prima vista degli spartiti.
I partecipanti forniranno il proprio strumento preferito da suonare.
Ci saranno quattro sessioni in totale.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Miglioramento dei sintomi del burnout
Lasso di tempo: Otto settimane
|
I partecipanti risponderanno a tre questionari: prima, durante e dopo il completamento dello studio.
Le domande riguarderanno i sintomi del burnout e ciascuna utilizzerà una scala Likert a 5 punti.
Le opzioni saranno "fortemente in disaccordo", "in disaccordo", "neutrale", "d'accordo" e "fortemente in disaccordo".
Esempi di domande includono "Mi sento esausto" e "Ho difficoltà a concentrarmi sul lavoro".
Le domande saranno identiche tra ogni questionario.
Confrontando le risposte tra i sondaggi saremo in grado di determinare in che modo i sintomi del burnout possono essere cambiati nel corso dello studio.
|
Otto settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
17 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MRM_Study
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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