L'impact de l'engagement musical sur le bien-être des médecins résidents
6 mai 2025 mis à jour par: Conor Donnelly
Il est de notoriété publique que la musique a un impact positif sur le bien-être humain.
Il est également bien connu que les médecins résidents sont souvent stressés et épuisés.
Avec ces deux pensées à l'esprit, les enquêteurs veulent explorer comment la participation à un programme d'engagement musical peut avoir un impact positif sur le bien-être des médecins résidents.
Les enquêteurs espèrent y parvenir en organisant quatre séances d'engagement musical informelles avec des résidents en médecine, qui impliqueront de jouer des instruments, d'improviser et de lire des partitions.
Pour étudier l'impact de ce programme sur les participants, les enquêteurs demanderont aux participants de répondre à un sondage.
Les enquêteurs espèrent constater que les participants sont positivement impactés par la participation à l'étude, en termes de facteurs tels que la réduction du stress et la minimisation des symptômes d'épuisement professionnel.
Espérons que les résultats de l'étude pourront informer les concepteurs de programmes de programmes de résidence à l'avenir d'intégrer la musique dans les programmes de bien-être.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
- McMaster University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les participants seront résidents du programme de médecine familiale de l'Université McMaster, quelle que soit l'année d'études.
- Les participants peuvent être sur n'importe quelle rotation dans leur horaire de programme et situés sur n'importe quel site
- Les participants peuvent être de n'importe quelle identité de genre, âge, origine ethnique et orientation sexuelle
- Doit s'identifier comme un "musicien", qu'il soit occasionnel, professionnel ou quelque part entre les deux - cependant, il a besoin d'une formation musicale suffisante pour pouvoir participer confortablement à la lecture à vue et à l'improvisation prévues dans le cadre de l'étude
- Les participants doivent être en mesure de fournir leur propre instrument physique pour les sessions
- Doit être âgé de 18 ans ou plus
- Doit être anglophone
Critère d'exclusion:
- Le participant potentiel ne peut pas être résident d'un autre programme de résidence ou provenir d'une université autre que McMaster
- Si un participant n'est pas en mesure de participer à deux sessions musicales ou plus, il ne sera pas inclus dans cette étude
- Si un participant n'est pas en mesure de remplir les formulaires d'enquête qualitative et quantitative dans leur intégralité, il ne sera pas inclus dans cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Séances d'engagement musical
Le groupe unique de cette étude participera à quatre séances d'engagement musical comme décrit dans la section intervention.
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Les séances d'engagement musical dureront 2 heures et impliqueront l'improvisation et la lecture à vue de partitions.
Les participants fourniront leur propre instrument de choix pour jouer.
Il y aura quatre séances au total.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amélioration des symptômes du burn-out
Délai: Huit semaines
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Les participants répondront à trois questionnaires - avant, pendant et après la fin de l'étude.
Les questions porteront sur les symptômes de l'épuisement professionnel et chacune utilisera une échelle de Likert en 5 points.
Les options seront « fortement en désaccord », « en désaccord », « neutre », « d'accord » et « fortement en désaccord ».
Des exemples de questions incluent "Je me sens épuisé" et "J'ai de la difficulté à me concentrer au travail".
Les questions seront identiques entre chaque questionnaire.
En comparant les réponses entre les enquêtes, nous serons en mesure de déterminer comment les symptômes d'épuisement professionnel peuvent avoir changé au cours de l'étude.
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Huit semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2023
Première publication (Réel)
17 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MRM_Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .