Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​musikalsk engagement på medicinsk beboers velbefindende

6. maj 2025 opdateret af: Conor Donnelly
Det er almindeligt kendt, at musik har en positiv indvirkning på menneskers velbefindende. Det er også velkendt, at læger ofte er stressede og udbrændte. Med disse to tanker i tankerne ønsker efterforskerne at undersøge, hvordan deltagelse i et musikalsk engagementsprogram kan have en positiv indvirkning på lægeboernes velvære. Efterforskerne håber at gøre dette ved at være vært for fire uformelle musikalske engagementssessioner med læger, som vil involvere at spille instrumenter, improvisere og læse noder. For at studere den indvirkning, som dette program har på deltagerne, vil efterforskerne bede deltagerne om at udfylde en undersøgelse. Forskerne håber at finde ud af, at deltagerne er positivt påvirket af deltagelse i undersøgelsen, hvad angår faktorer som stressreduktion og minimerede udbrændthedssymptomer. Forhåbentlig kan undersøgelsesresultaterne informere pensumdesignere for opholdsprogrammer i fremtiden om at inkorporere musik i wellness-programmering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagerne vil være beboere i Family Medicine-programmet på McMaster University i ethvert studieår
  2. Deltagere kan være på en hvilken som helst rotation i deres programplan og placeret på ethvert sted
  3. Deltagerne kan være af enhver kønsidentitet, alder, etnicitet og seksuel orientering
  4. Skal identificere sig som en "musiker", uanset om det er afslappet, professionelt eller et sted midt imellem - dog kræver de nok musikalsk træning, så de komfortabelt kan deltage i den planlagte synslæsning og improvisation i studiet
  5. Deltagerne skal kunne levere deres eget fysiske instrument til sessioner
  6. Skal være fyldt 18 år eller derover
  7. Skal være engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  1. En potentiel deltager må ikke være bosiddende i noget andet opholdsprogram eller være fra et andet universitet end McMaster
  2. Hvis en deltager ikke er i stand til at deltage i to eller flere musikalske sessioner, vil de ikke blive inkluderet i denne undersøgelse
  3. Hvis en deltager ikke er i stand til at udfylde de kvalitative og kvantitative undersøgelsesskemaer i deres helhed, vil de ikke blive inkluderet i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Musikalske engagementssessioner
Den enkelte gruppe i denne undersøgelse vil deltage i fire musikalske engagementsessioner som beskrevet i interventionsafsnittet.
Adfærdsmæssigt: Musikalske engagementssessioner
Musikalske engagementssessioner vil vare 2 timer og involvere improvisation og skuelæsning af noder. Deltagerne vil selv levere deres eget valg af instrument til at spille. Der vil være fire sessioner i alt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af udbrændthedssymptomer
Tidsramme: Otte uger
Deltagerne vil svare på tre spørgeskemaer - før, under og efter undersøgelsen er afsluttet. Spørgsmål vil vedrøre udbrændthedssymptomer, og hver vil bruge en 5-punkts Likert-skala. Valgmulighederne vil være "meget uenig", "uenig", "neutral", "enig" og "meget uenig". Eksempler på spørgsmål er "Jeg føler mig udbrændt" og "Jeg har svært ved at koncentrere mig på arbejdet". Spørgsmålene vil være identiske mellem hvert spørgeskema. Ved at sammenligne svar mellem undersøgelser vil vi være i stand til at bestemme, hvordan udbrændthedssymptomer kan have ændret sig i løbet af undersøgelsen.
Otte uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Conor Donnelly

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MRM_Study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Musikalske engagementssessioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner