Musiikillisen sitoutumisen vaikutus lääkäreiden hyvinvointiin
tiistai 6. toukokuuta 2025 päivittänyt: Conor Donnelly
On yleisesti tiedossa, että musiikilla on myönteinen vaikutus ihmisten hyvinvointiin.
On myös tunnettua, että lääkäreiden asukkaat ovat usein stressaantuneita ja loppuun palaneita.
Nämä kaksi ajatusta mielessään tutkijat haluavat selvittää, kuinka musiikilliseen sitoutumisohjelmaan osallistuminen voi vaikuttaa myönteisesti lääkäreiden hyvinvointiin.
Tutkijat toivovat voivansa tehdä tämän isännöimällä neljä epävirallista musiikillista sitoutumisistuntoa lääketieteen asukkaiden kanssa, joihin kuuluu instrumenttien soittaminen, improvisointi ja nuottien lukeminen.
Tutkiakseen tämän ohjelman vaikutusta osallistujiin tutkijat pyytävät osallistujia täyttämään kyselyn.
Tutkijat toivovat saavansa selville, että tutkimukseen osallistuminen vaikuttaa osallistujiin positiivisesti sellaisiin tekijöihin kuin stressin vähentäminen ja uupumusoireiden minimoiminen.
Toivottavasti opintotulokset voivat antaa residenssiohjelman opetussuunnitelmien suunnittelijoille tulevaisuudessa mahdollisuuden sisällyttää musiikkia hyvinvointiohjelmointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat ovat McMaster Universityn perhelääketieteen ohjelman asukkaita minä tahansa opiskeluvuonna
- Osallistujat voivat olla missä tahansa vuorottelussa ohjelmassaan ja sijaita missä tahansa paikassa
- Osallistujat voivat olla mitä tahansa sukupuoli-identiteettiä, ikää, etnistä taustaa tai seksuaalista suuntautumista
- On tunnistettava "muusikoksi", olipa se satunnainen, ammattilainen tai jossain siltä väliltä - he kuitenkin vaativat riittävästi musiikillista koulutusta, jotta he voivat mukavasti osallistua tutkimuksessa suunniteltuun näkölukemiseen ja improvisaatioon.
- Osallistujien tulee pystyä toimittamaan oma fyysinen instrumentti istuntoja varten
- On oltava vähintään 18-vuotias
- Täytyy olla englanninkielinen
Poissulkemiskriteerit:
- Potentiaalinen osallistuja ei saa olla minkään muun residenssiohjelman asukas tai olla muusta yliopistosta kuin McMaster
- Jos osallistuja ei voi osallistua kahteen tai useampaan musiikkisessioon, häntä ei oteta mukaan tähän tutkimukseen
- Jos osallistuja ei pysty täyttämään laadullisia ja kvantitatiivisia kyselylomakkeita kokonaisuudessaan, häntä ei oteta mukaan tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Musiikilliset sitouttamissessiot
Tämän tutkimuksen yksittäinen ryhmä osallistuu neljään musiikilliseen sitoutumisistuntoon interventioosiossa kuvatulla tavalla.
|
Musiikin sitoutumisistunnot ovat 2 tunnin pituisia ja sisältävät improvisaatiota ja nuottien katselua.
Osallistujat toimittavat oman valitsemansa instrumentin soittaakseen.
Sessioita tulee olemaan yhteensä neljä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uupumusoireiden paraneminen
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Osallistujat vastaavat kolmeen kyselyyn - ennen tutkimuksen päättymistä, sen aikana ja sen jälkeen.
Kysymykset koskevat burnout-oireita ja jokainen käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa.
Vaihtoehdot ovat "täysin eri mieltä", "eri mieltä", "neutraali", "hyväksyn" ja "ei täysin samaa mieltä".
Esimerkkejä kysymyksistä ovat "Tunnen itseni loppuun palaneeksi" ja "Minulla on vaikeuksia keskittyä töissä".
Kysymykset ovat identtisiä jokaisessa kyselylomakkeessa.
Vertailemalla kyselyiden vastauksia pystymme päättämään, kuinka loppuunuutumisen oireet ovat saattaneet muuttua tutkimuksen aikana.
|
Kahdeksan viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRM_Study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .