- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05949216
Effekten av musikaliskt engagemang på medicinska boendes välbefinnande
6 maj 2025 uppdaterad av: Conor Donnelly
Det är allmänt känt att musik har en positiv inverkan på människors välbefinnande.
Det är också välkänt att vårdpersonal ofta är stressade och utbrända.
Med dessa två tankar i åtanke vill utredarna undersöka hur deltagande i ett musikaliskt engagemangsprogram kan ha en positiv inverkan på vårdpersonalens välbefinnande.
Utredarna hoppas kunna göra detta genom att vara värd för fyra informella musikaliska engagemangssessioner med vårdpersonal, som kommer att involvera att spela instrument, improvisera och läsa noter.
För att studera vilken inverkan detta program har på deltagarna kommer utredarna att be deltagarna att fylla i en undersökning.
Utredarna hoppas kunna finna att deltagarna påverkas positivt av deltagandet i studien, när det gäller faktorer som stressreducering och minimerade symtom på utbrändhet.
Förhoppningsvis kan studieresultaten informera konstruktörer av residensprogrammets läroplaner i framtiden kan införliva musik i wellness-programmering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna kommer att vara invånare i familjemedicinprogrammet vid McMaster University, oavsett studieår
- Deltagare kan vara på valfri rotation i sitt programschema och placeras på vilken plats som helst
- Deltagare kan vara av vilken könsidentitet, ålder, etnicitet och sexuell läggning som helst
- Måste identifiera sig som en "musiker", vare sig avslappnad, professionell eller någonstans däremellan - men de kräver tillräckligt med musikalisk träning så att de bekvämt kan delta i den planerade synläsningen och improvisationen inom studien
- Deltagare måste kunna tillhandahålla sitt eget fysiska instrument för sessioner
- Måste vara 18 år eller äldre
- Måste vara engelsktalande
Exklusions kriterier:
- En potentiell deltagare får inte vara bosatt i något annat residensprogram eller vara från ett annat universitet än McMaster
- Om en deltagare inte kan delta i två eller flera musiksessioner kommer de inte att inkluderas i denna studie
- Om en deltagare inte kan fylla i de kvalitativa och kvantitativa enkätformulären i sin helhet kommer de inte att ingå i denna studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Musikaliska engagemangssessioner
Den enda gruppen i denna studie kommer att delta i fyra musikaliska engagemangssessioner som beskrivs i interventionsavsnittet.
|
Musikaliska engagemangssessioner kommer att vara 2 timmar långa och involvera improvisation och synläsning av noter.
Deltagarna kommer att tillhandahålla sitt eget valfria instrument att spela.
Det blir fyra sessioner totalt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av symtom på utbrändhet
Tidsram: Åtta veckor
|
Deltagarna kommer att svara på tre enkäter - före, under och efter att studien har slutförts.
Frågorna kommer att gälla utbrändhetssymtom och var och en kommer att använda en 5-gradig Likert-skala.
Alternativen kommer att vara "håller inte med", "håller inte med", "neutral", "håller med" och "håller inte med".
Exempel på frågor är "Jag känner mig utbränd" och "Jag har svårt att koncentrera mig på jobbet".
Frågorna kommer att vara identiska mellan varje enkät.
Genom att jämföra svaren mellan undersökningarna kommer vi att kunna avgöra hur utbrändhetssymptom kan ha förändrats under studiens gång.
|
Åtta veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2023
Första postat (Faktisk)
17 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MRM_Study
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .