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性健康专用移动应用程序支持对孕期性生活的影响

2025年2月13日 更新者:Sule Gokyildiz Surucu、Cukurova University

怀孕是一个重要的过程,会给女性的生活带来很多变化。 在此期间,夫妻的性生活可能会因解剖、生理和心理的变化而受到影响。 怀孕期间的性交虽然可以加强夫妻之间的和谐、情感纽带和女性的自信,但它对于婚姻的延续也很重要。

世界和我国技术的发展导致移动设备的使用增加。 随着 Covid-19 大流行的出现,远程医疗和移动应用程序的出现使个人能够随时更轻松地访问信息。

本研究的目的是确定为孕妇提供性健康移动应用程序支持对性功能和性生活质量的影响。

考虑到怀孕期间的性行为不是一个容易表达的主题,并且孕妇和卫生工作者需要培训材料,因此计划通过编写指南来开发一个移动应用程序。 经过功效分析后,目标达到总共70人,其中实验组35人,对照组35人。 数据将通过个人信息表、女性性功能指数、性生活质量量表和定性访谈表收集。

基于开发的指南和移动应用程序,将对孕早期、中期和晚期的孕妇进行培训,认为针对怀孕期间性健康的移动应用程序支持可能有助于提高性功能和性生活质量。

研究概览

地位

邀请报名

条件

干预/治疗

详细说明

本论文研究旨在确定为孕妇提供性健康移动应用支持对性功能和性生活质量的影响。 本论文计划通过编写指南来朝这个方向开发移动应用程序,因为预见到怀孕期间的性行为不是一个容易表达的主题,并且孕妇和卫生工作者需要这方面的培训材料。 基于开发的指南和移动应用程序,认为通过为孕妇提供持续培训,可以有助于提高女性的性功能和性生活质量。

研究假设

  • H0 a:孕期性健康的移动应用支持对性功能没有影响。
  • H1 a:针对孕期性健康的移动应用程序支持对性功能有影响。
  • H0 b:孕期性健康移动应用支持对性生活质量没有影响。
  • H1 b:针对孕期性健康的移动应用程序支持对性生活质量有影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Adana、火鸡
        • Cukurova University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 怀孕前3个月
  • 说并听懂土耳其语
  • 能够读写
  • 怀孕期间没有接受过有关性的教育

排除标准:

  • 有危险怀孕(18岁以下、患有慢性疾病、精神疾病等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:针对妊娠期性健康的移动应用程序支持
培训模块将包括 3 个课程。 第一节课时长1小时,其中互动讲座45分钟,问答时间15分钟。 第二场和第三场将持续1小时,其中包括45分钟的互动旁白和15分钟的定性访谈。 模块课程将采用动态结构,考虑到孕妇在妊娠期的需求。 培训课程的内容将围绕以下主题进行。
怀孕期间的性健康
无干预:控制
接受参加研究的对照组孕妇将不会接受任何培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
女性性功能指数
大体时间:怀孕9个月时性功能的变化
它被开发为一个包含 19 项的多维量表,用于评估女性性功能。 该量表评估过去 4 周内的性问题或功能。 在量表的结构上;有6个子维度:欲望、唤醒、润滑(润滑、润湿)、高潮、满足和疼痛。 每个项目的评分从 0 到 5。因此,从量表中可以获得的最高原始分数为 95.0,最低原始分数为 4.0。
怀孕9个月时性功能的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
性生活质量量表
大体时间:怀孕9个月性生活质量的变化
该量表易于应用,采用六点李克特式,个人可以自行回答,由18个项目组成。 预计每个项目都会考虑到他在过去四个星期的性生活而得到回答。 在评分时,每个问题的评分在 1-6 之间。 在该系统中,评分为(1=非常同意,2=非常同意,3=部分同意,4=有些不同意,5=非常同意,6=非常不同意)。 这样,量表所能得到的分数范围就在18-108之间。
怀孕9个月性生活质量的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Şule GÖKYILDIZ SÜRÜCÜ, Prof.、gokyildizsule@gmail.com
  • 首席研究员:Emel SALCAN, Msc.Midwife、emelers@hotmail.com

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月9日

初级完成 (估计的)

2025年6月30日

研究完成 (估计的)

2025年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月12日

首次发布 (实际的)

2023年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月13日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 04.11.2022/38

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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