此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Hürthle 细胞癌和滤泡性甲状腺癌 (HCC and FTC)

2023年7月20日 更新者:Kwangsoon Kim、The Catholic University of Korea

未完成甲状腺切除术的 Hürthle 细胞癌和滤泡性甲状腺癌的临床病理特征

这项回顾性研究的目的是评估接受肺叶切除术的 HCC 和 FTC 患者。 它旨在回答的主要问题是:

  • 基于临床病理特征的完整甲状腺切除术的必要性
  • 预后 参与者接受了甲状腺叶切除术 研究人员比较了 HCC 和 FTC 组,以了解叶切除术后的预后。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景 对许特勒细胞癌 (HCC) 和滤泡性甲状腺癌 (FTC) 的预后知之甚少。 这些类型的癌症通常在诊断性肺叶切除术后确诊。 我们的目的是评估未接受完整甲状腺切除术的 HCC 和 FTC 患者的临床病理特征和预后。

材料和方法 我们对 2000 年 1 月至 2020 年 12 月期间在延世塞弗兰斯医院进行甲状腺叶切除术后诊断为 FTC 或 HCC 的 221 名患者进行了筛查。 排除接受甲状腺全切除术的患者后,纳入 184 例 FTC 患者和 37 例 HCC 患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

221

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受甲状腺叶切除术的 FTC 和 HCC 患者

描述

纳入标准:

  • 滤泡性甲状腺癌
  • Hurthle细胞癌
  • 肺叶切除术

排除标准:

  • 完成甲状腺切除术
  • 甲状腺全切除术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
联邦贸易委员会
滤泡性甲状腺癌
肝癌
Hurthle细胞癌

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无病生存期(DFS)
大体时间:从2000年1月到2023年3月
FTC 组和 HCC 组之间无病生存 (DFS) 的比较
从2000年1月到2023年3月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
TNM阶段
大体时间:从2000年1月到2023年3月
FTC 组和 HCC 组之间的 TNM 分期比较
从2000年1月到2023年3月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2000年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月20日

首次发布 (实际的)

2023年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月20日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅