Hürthle-solukarsinooma ja follikulaarinen kilpirauhassyöpä (HCC and FTC)
Hürthle-solukarsinooman ja follikulaarisen kilpirauhassyövän kliiniset ominaisuudet ilman loppuun suoritettua kilpirauhasen poistoa
Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida HCC- ja FTC-potilaita, joille tehtiin lobektomia. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Täydentävän kilpirauhasen poiston välttämättömyys kliinisten patologisten ominaisuuksien perusteella
- Ennuste Osallistujille tehtiin kilpirauhasen lobektomia Tutkijat vertasivat HCC- ja FTC-ryhmiä nähdäkseen ennusteen lobektomian jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta Hürthle-solukarsinooman (HCC) ja follikulaarisen kilpirauhassyövän (FTC) ennuste on huonosti ymmärretty. Tämäntyyppiset syövät varmistetaan yleensä diagnostisen lobektomian jälkeen. Pyrimme arvioimaan sellaisten HCC- ja FTC-potilaiden kliinispatologisia ominaisuuksia ja ennusteita, joille ei tehty täydentävää kilpirauhasen poistoa.
Materiaalit ja menetelmät Seuloimme 221 potilasta, joilla on diagnosoitu FTC tai HCC kilpirauhasen lobektomian jälkeen Yonsei Severance Hospitalissa tammikuun 2000 ja joulukuun 2020 välisenä aikana. Kun poissuljettiin potilaat, joille tehtiin täydellinen kilpirauhasen poisto, mukaan otettiin 184 potilasta, joilla oli FTC ja 37 potilasta, joilla oli HCC.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Follikulaarinen kilpirauhassyöpä
- Hurthle-solusyöpä
- Lobektomia
Poissulkemiskriteerit:
- Kilpirauhasen poisto loppuun
- Täydellinen kilpirauhasen poisto
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
FTC
Follikulaarinen kilpirauhassyöpä
|
|
HCC
Hurthle-solusyöpä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudista vapaa selviytyminen (DFS)
Aikaikkuna: Tammikuusta 2000 maaliskuuhun 2023
|
taudista vapaan eloonjäämisen (DFS) vertailu FTC- ja HCC-ryhmien välillä
|
Tammikuusta 2000 maaliskuuhun 2023
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TNM vaihe
Aikaikkuna: Tammikuusta 2000 maaliskuuhun 2023
|
TNM-vaiheen vertailu FTC- ja HCC-ryhmien välillä
|
Tammikuusta 2000 maaliskuuhun 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Kilpirauhasen sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Karsinooma
- Adenokarsinooma
- Kilpirauhasen kasvaimet
- Adenokarsinooma, follikulaarinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- noar99
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .