Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hürthle-celcarcinoom en folliculair schildkliercarcinoom (HCC and FTC)

20 juli 2023 bijgewerkt door: Kwangsoon Kim, The Catholic University of Korea

Klinisch-pathologische kenmerken van Hürthle-celcarcinoom en folliculair schildkliercarcinoom zonder voltooiing Thyroidectomie

Het doel van deze retrospectieve studie is het evalueren van patiënten met HCC en FTC die een lobectomie ondergingen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • De noodzaak van complete thyreoïdectomie op basis van de klinisch-pathologische kenmerken
  • Prognose Deelnemers ondergingen lobectomie van de schildklier Onderzoekers vergeleken HCC- en FTC-groepen om de prognose na lobectomie te zien.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond De prognose van Hürthle-celcarcinoom (HCC) en folliculair schildkliercarcinoom (FTC) is slecht begrepen. Deze soorten kanker worden meestal bevestigd na diagnostische lobectomie. We wilden de klinisch-pathologische kenmerken en prognoses evalueren van patiënten met HCC en FTC die geen complete thyreoïdectomie ondergingen.

Materialen en methoden We hebben tussen januari 2000 en december 2020 221 patiënten gescreend met de diagnose FTC of HCC na lobectomie van de schildklier in het Yonsei Severance Hospital. Na uitsluiting van patiënten die een volledige thyreoïdectomie ondergingen, werden 184 patiënten met FTC en 37 patiënten met HCC geïncludeerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

221

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in FTC en HCC die een schildklierlobectomie ondergingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Folliculair schildkliercarcinoom
  • Hurthle-celcarcinoom
  • Lobectomie

Uitsluitingscriteria:

  • Voltooiing thyreoïdectomie
  • Totale thyreoïdectomie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
FTC
Folliculair schildkliercarcinoom
HCC
Hurthle-celcarcinoom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziektevrije overleving (DFS)
Tijdsspanne: Van januari 2000 tot maart 2023
een vergelijking van ziektevrije overleving (DFS) tussen FTC- en HCC-groepen
Van januari 2000 tot maart 2023

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
TNM-podium
Tijdsspanne: Van januari 2000 tot maart 2023
een vergelijking van het TNM-stadium tussen FTC- en HCC-groepen
Van januari 2000 tot maart 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • noar99

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren