- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05968196
Hürthlecellscancer och follikulärt sköldkörtelkarcinom (HCC and FTC)
Klinikopatologiska egenskaper hos Hürthlecellscancer och follikulärt sköldkörtelkarcinom utan fullständig tyreoidektomi
Målet med denna retrospektiva studie är att utvärdera patienter med HCC och FTC som genomgick lobektomi. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Nödvändigheten av komplett tyreoidektomi baserat på de klinisk-patologiska egenskaperna
- Prognos Deltagarna genomgick sköldkörtellobektomi Forskare jämförde HCC- och FTC-grupper för att se prognosen efter lobektomi.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bakgrund Prognosen för Hürthlecellscancer (HCC) och follikulärt sköldkörtelkarcinom (FTC) är dåligt klarlagd. Dessa typer av cancer bekräftas vanligtvis efter diagnostisk lobektomi. Vi syftade till att utvärdera de klinisk-patologiska egenskaperna och prognoserna för patienter med HCC och FTC som inte genomgick fullständig tyreoidektomi.
Material och metoder Vi screenade 221 patienter med diagnosen FTC eller HCC efter sköldkörtellobektomi på Yonsei Severance Hospital mellan januari 2000 och december 2020. Efter exkludering av patienter som genomgick fullständig tyreoidektomi inkluderades 184 patienter med FTC och 37 patienter med HCC.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Follikulärt sköldkörtelkarcinom
- Hurthlecellscancer
- Lobektomi
Exklusions kriterier:
- Fullständig tyreoidektomi
- Total tyreoidektomi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
FTC
Follikulärt sköldkörtelkarcinom
|
|
HCC
Hurthlecellscancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukdomsfri överlevnad (DFS)
Tidsram: Från januari 2000 till mars 2023
|
en jämförelse av sjukdomsfri överlevnad (DFS) mellan FTC- och HCC-grupper
|
Från januari 2000 till mars 2023
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
TNM-steg
Tidsram: Från januari 2000 till mars 2023
|
en jämförelse av TNM-stadiet mellan FTC- och HCC-grupper
|
Från januari 2000 till mars 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- noar99
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .